Microvideos for Improving HPV Vaccination Among Childhood Cancer Survivors
This exploratory mixed-methods study aims to examine receipt of treatment and decision-making among rural cancer patients in Utah. Guided by Conceptual Model of Healthcare Access, the study will integrate, survey and cancer registry data with patient interviews to better understand how travel burden, socioeconomic conditions, health literacy, and other contextual factors shape treatment location and access to care . While the setting of this research is specific to Utah, a state with vast rural regions and only one National Cancer Institute (NCI)-designated cancer center, the findings may inform policy and practice improvements in other states with similar geographic and healthcare infrastructure. Thus, the study has potential relevance for advancing rural cancer equity nationwide.
Understanding how rural cancer patients make treatment decisions is essential to addressing persistent disparities in cancer care access and outcomes. While geographic barriers and structural inequities are well-documented, less is known about the individual and contextual factors that shape patients' choices about where and how to receive treatment. This mixed-methods study will examine receipt of treatment, decision-making, and patient experience among rural cancer patients in Utah, with attention to travel burden, referral pathways, health literacy, and perceived barriers to care.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Puhelinnumero: 801-244-7040
- Sähköposti: echo.warner@hci.utah.edu
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- Rekrytointi
- University of Utah
-
Ottaa yhteyttä:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Puhelinnumero: 801-244-7040
- Sähköposti: echo.warner@hci.utah.edu
-
Päätutkija:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Eligible participants include cancer survivors who are currently ages 18-26 years and who were diagnosed with childhood cancer (ages 0-26 at diagnosis) in the past ten years.
- Currently use Facebook or willing to create a Facebook account to use for the duration of the study.
- At the time of enrollment, have not completed all recommended doses of the HPV vaccine.
Exclusion Criteria:
- Unable to speak and understand English.
- Participants who take part in the Aim 1 focus groups will be ineligible for the Aim 2 social media group.
- Participants who are fully vaccinated for HPV will be ineligible as the goal of Aim 2 is to evaluate the feasibility of the social media campaign for improving vaccine intention among HPV unvaccinated individuals.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: HPV Vaccination Education
Microvideos are designed to be <2 minutes long and to address key information on a topic in an engaging and concise manner.
HPV vaccine education will be provided to unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention.
|
To educate survivors of childhood cancers about a key cancer prevention strategy, HPV vaccination.
The core microvideos will focus on the 5 Ws of HPV vaccination: Who should get vaccinated, What HPV vaccination protects against, When to get vaccinated, Where to access the vaccine, Why it matters-designed particularly for cancer survivors.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Feasibility of Microvideo education
Aikaikkuna: up to 4 weeks
|
Feasibility will be defined as ≥80% of participants completing the intervention and study surveys.
|
up to 4 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Acceptability of Microvideo Education
Aikaikkuna: up to 4 weeks
|
Acceptability will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform. Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform. |
up to 4 weeks
|
|
Satisfaction Acceptability of Microvideo Education
Aikaikkuna: up to 4 weeks
|
Satisfaction will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform. Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform. |
up to 4 weeks
|
|
HPV Vaccine Intention
Aikaikkuna: up to 4 weeks
|
To assess HPV vaccine intention among unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention. This outcome measure will report the count of participants who intended to receive the HPV Vaccine after the microvideo education. |
up to 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Echo Warner, MPH, PhD, SB, Huntsman Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 198894
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .