- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07648953
Microvideos for Improving HPV Vaccination Among Childhood Cancer Survivors
This exploratory mixed-methods study aims to examine receipt of treatment and decision-making among rural cancer patients in Utah. Guided by Conceptual Model of Healthcare Access, the study will integrate, survey and cancer registry data with patient interviews to better understand how travel burden, socioeconomic conditions, health literacy, and other contextual factors shape treatment location and access to care . While the setting of this research is specific to Utah, a state with vast rural regions and only one National Cancer Institute (NCI)-designated cancer center, the findings may inform policy and practice improvements in other states with similar geographic and healthcare infrastructure. Thus, the study has potential relevance for advancing rural cancer equity nationwide.
Understanding how rural cancer patients make treatment decisions is essential to addressing persistent disparities in cancer care access and outcomes. While geographic barriers and structural inequities are well-documented, less is known about the individual and contextual factors that shape patients' choices about where and how to receive treatment. This mixed-methods study will examine receipt of treatment, decision-making, and patient experience among rural cancer patients in Utah, with attention to travel burden, referral pathways, health literacy, and perceived barriers to care.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Telefonní číslo: 801-244-7040
- E-mail: echo.warner@hci.utah.edu
Studijní místa
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
- Nábor
- University of Utah
-
Kontakt:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
- Telefonní číslo: 801-244-7040
- E-mail: echo.warner@hci.utah.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Echo Warner, MPH, PhD, SB
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Eligible participants include cancer survivors who are currently ages 18-26 years and who were diagnosed with childhood cancer (ages 0-26 at diagnosis) in the past ten years.
- Currently use Facebook or willing to create a Facebook account to use for the duration of the study.
- At the time of enrollment, have not completed all recommended doses of the HPV vaccine.
Exclusion Criteria:
- Unable to speak and understand English.
- Participants who take part in the Aim 1 focus groups will be ineligible for the Aim 2 social media group.
- Participants who are fully vaccinated for HPV will be ineligible as the goal of Aim 2 is to evaluate the feasibility of the social media campaign for improving vaccine intention among HPV unvaccinated individuals.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: HPV Vaccination Education
Microvideos are designed to be <2 minutes long and to address key information on a topic in an engaging and concise manner.
HPV vaccine education will be provided to unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention.
|
To educate survivors of childhood cancers about a key cancer prevention strategy, HPV vaccination.
The core microvideos will focus on the 5 Ws of HPV vaccination: Who should get vaccinated, What HPV vaccination protects against, When to get vaccinated, Where to access the vaccine, Why it matters-designed particularly for cancer survivors.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Feasibility of Microvideo education
Časové okno: up to 4 weeks
|
Feasibility will be defined as ≥80% of participants completing the intervention and study surveys.
|
up to 4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Acceptability of Microvideo Education
Časové okno: up to 4 weeks
|
Acceptability will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform. Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform. |
up to 4 weeks
|
|
Satisfaction Acceptability of Microvideo Education
Časové okno: up to 4 weeks
|
Satisfaction will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform. Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform. |
up to 4 weeks
|
|
HPV Vaccine Intention
Časové okno: up to 4 weeks
|
To assess HPV vaccine intention among unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention. This outcome measure will report the count of participants who intended to receive the HPV Vaccine after the microvideo education. |
up to 4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Echo Warner, MPH, PhD, SB, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 198894
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Očkování proti HPV
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHPV vakcína | HPVSpojené státy, Portoriko
-
Xiamen UniversityXiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Xiamen Center for Disease Control and PreventionZatím nenabírámeMíra očkování proti HPV | Povědomí o vakcíně proti HPV | Záměr očkování proti HPV
-
Population Services InternationalFederal Democratic Republic of Ethiopia Ministry of Health; Addis Ababa University...Zatím nenabírámeZdraví dospívajících | Přijatelnost vakcíny proti HPV | HPV vakcíny | Integrovaný komunitní intervenční balíček | Vakcíny proti papilomaviru | Postoje k HPV vakcíně | Zdravotní služby pro dospívající | Očkování proti HPV | Znalost HPV vakcíny
-
Xiamen UniversityXiamen Center for Disease Control and PreventionZatím nenabírámeMíra očkování proti HPV | Povědomí o vakcíně proti HPV | Záměr očkování proti HPV
-
University of PennsylvaniaWorld Bank GroupZatím nenabíráme
-
Indiana UniversityMerck Sharp & Dohme LLCDokončenoPostoje k HPV vakcíně | Záměr vakcíny proti HPVSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionNábor
-
East Carolina UniversityNábor
-
Fundación HuéspedMSD Pharmaceuticals LLCDokončeno