Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Microvideos for Improving HPV Vaccination Among Childhood Cancer Survivors

9. června 2026 aktualizováno: University of Utah

This exploratory mixed-methods study aims to examine receipt of treatment and decision-making among rural cancer patients in Utah. Guided by Conceptual Model of Healthcare Access, the study will integrate, survey and cancer registry data with patient interviews to better understand how travel burden, socioeconomic conditions, health literacy, and other contextual factors shape treatment location and access to care . While the setting of this research is specific to Utah, a state with vast rural regions and only one National Cancer Institute (NCI)-designated cancer center, the findings may inform policy and practice improvements in other states with similar geographic and healthcare infrastructure. Thus, the study has potential relevance for advancing rural cancer equity nationwide.

Understanding how rural cancer patients make treatment decisions is essential to addressing persistent disparities in cancer care access and outcomes. While geographic barriers and structural inequities are well-documented, less is known about the individual and contextual factors that shape patients' choices about where and how to receive treatment. This mixed-methods study will examine receipt of treatment, decision-making, and patient experience among rural cancer patients in Utah, with attention to travel burden, referral pathways, health literacy, and perceived barriers to care.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • Nábor
        • University of Utah
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Echo Warner, MPH, PhD, SB

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Eligible participants include cancer survivors who are currently ages 18-26 years and who were diagnosed with childhood cancer (ages 0-26 at diagnosis) in the past ten years.
  • Currently use Facebook or willing to create a Facebook account to use for the duration of the study.
  • At the time of enrollment, have not completed all recommended doses of the HPV vaccine.

Exclusion Criteria:

  • Unable to speak and understand English.
  • Participants who take part in the Aim 1 focus groups will be ineligible for the Aim 2 social media group.
  • Participants who are fully vaccinated for HPV will be ineligible as the goal of Aim 2 is to evaluate the feasibility of the social media campaign for improving vaccine intention among HPV unvaccinated individuals.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: HPV Vaccination Education
Microvideos are designed to be <2 minutes long and to address key information on a topic in an engaging and concise manner. HPV vaccine education will be provided to unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention.
To educate survivors of childhood cancers about a key cancer prevention strategy, HPV vaccination. The core microvideos will focus on the 5 Ws of HPV vaccination: Who should get vaccinated, What HPV vaccination protects against, When to get vaccinated, Where to access the vaccine, Why it matters-designed particularly for cancer survivors.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Feasibility of Microvideo education
Časové okno: up to 4 weeks
Feasibility will be defined as ≥80% of participants completing the intervention and study surveys.
up to 4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acceptability of Microvideo Education
Časové okno: up to 4 weeks

Acceptability will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform.

Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform.

up to 4 weeks
Satisfaction Acceptability of Microvideo Education
Časové okno: up to 4 weeks

Satisfaction will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform.

Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform.

up to 4 weeks
HPV Vaccine Intention
Časové okno: up to 4 weeks

To assess HPV vaccine intention among unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention.

This outcome measure will report the count of participants who intended to receive the HPV Vaccine after the microvideo education.

up to 4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Echo Warner, MPH, PhD, SB, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 198894

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Očkování proti HPV

Předplatit