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Microvideos for Improving HPV Vaccination Among Childhood Cancer Survivors

9. Juni 2026 aktualisiert von: University of Utah

This exploratory mixed-methods study aims to examine receipt of treatment and decision-making among rural cancer patients in Utah. Guided by Conceptual Model of Healthcare Access, the study will integrate, survey and cancer registry data with patient interviews to better understand how travel burden, socioeconomic conditions, health literacy, and other contextual factors shape treatment location and access to care . While the setting of this research is specific to Utah, a state with vast rural regions and only one National Cancer Institute (NCI)-designated cancer center, the findings may inform policy and practice improvements in other states with similar geographic and healthcare infrastructure. Thus, the study has potential relevance for advancing rural cancer equity nationwide.

Understanding how rural cancer patients make treatment decisions is essential to addressing persistent disparities in cancer care access and outcomes. While geographic barriers and structural inequities are well-documented, less is known about the individual and contextual factors that shape patients' choices about where and how to receive treatment. This mixed-methods study will examine receipt of treatment, decision-making, and patient experience among rural cancer patients in Utah, with attention to travel burden, referral pathways, health literacy, and perceived barriers to care.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
        • Rekrutierung
        • University of Utah
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Echo Warner, MPH, PhD, SB

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Eligible participants include cancer survivors who are currently ages 18-26 years and who were diagnosed with childhood cancer (ages 0-26 at diagnosis) in the past ten years.
  • Currently use Facebook or willing to create a Facebook account to use for the duration of the study.
  • At the time of enrollment, have not completed all recommended doses of the HPV vaccine.

Exclusion Criteria:

  • Unable to speak and understand English.
  • Participants who take part in the Aim 1 focus groups will be ineligible for the Aim 2 social media group.
  • Participants who are fully vaccinated for HPV will be ineligible as the goal of Aim 2 is to evaluate the feasibility of the social media campaign for improving vaccine intention among HPV unvaccinated individuals.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: HPV Vaccination Education
Microvideos are designed to be <2 minutes long and to address key information on a topic in an engaging and concise manner. HPV vaccine education will be provided to unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention.
Verhalten: Microvideos: HPV Vaccination Education
To educate survivors of childhood cancers about a key cancer prevention strategy, HPV vaccination. The core microvideos will focus on the 5 Ws of HPV vaccination: Who should get vaccinated, What HPV vaccination protects against, When to get vaccinated, Where to access the vaccine, Why it matters-designed particularly for cancer survivors.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feasibility of Microvideo education
Zeitfenster: up to 4 weeks
Feasibility will be defined as ≥80% of participants completing the intervention and study surveys.
up to 4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Acceptability of Microvideo Education
Zeitfenster: up to 4 weeks

Acceptability will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform.

Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform.
up to 4 weeks
Satisfaction Acceptability of Microvideo Education
Zeitfenster: up to 4 weeks

Satisfaction will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform.

Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform.
up to 4 weeks
HPV Vaccine Intention
Zeitfenster: up to 4 weeks

To assess HPV vaccine intention among unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention.

This outcome measure will report the count of participants who intended to receive the HPV Vaccine after the microvideo education.
up to 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Utah

Mitarbeiter

Prevent Cancer Foundation
Huntsman Cancer Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Echo Warner, MPH, PhD, SB, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 198894

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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