Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Microvideos for Improving HPV Vaccination Among Childhood Cancer Survivors

5 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: University of Utah

This exploratory mixed-methods study aims to examine receipt of treatment and decision-making among rural cancer patients in Utah. Guided by Conceptual Model of Healthcare Access, the study will integrate, survey and cancer registry data with patient interviews to better understand how travel burden, socioeconomic conditions, health literacy, and other contextual factors shape treatment location and access to care . While the setting of this research is specific to Utah, a state with vast rural regions and only one National Cancer Institute (NCI)-designated cancer center, the findings may inform policy and practice improvements in other states with similar geographic and healthcare infrastructure. Thus, the study has potential relevance for advancing rural cancer equity nationwide.

Understanding how rural cancer patients make treatment decisions is essential to addressing persistent disparities in cancer care access and outcomes. While geographic barriers and structural inequities are well-documented, less is known about the individual and contextual factors that shape patients' choices about where and how to receive treatment. This mixed-methods study will examine receipt of treatment, decision-making, and patient experience among rural cancer patients in Utah, with attention to travel burden, referral pathways, health literacy, and perceived barriers to care.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

55

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • Rekrutacyjny
        • University of Utah
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Echo Warner, MPH, PhD, SB

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Eligible participants include cancer survivors who are currently ages 18-26 years and who were diagnosed with childhood cancer (ages 0-26 at diagnosis) in the past ten years.
  • Currently use Facebook or willing to create a Facebook account to use for the duration of the study.
  • At the time of enrollment, have not completed all recommended doses of the HPV vaccine.

Exclusion Criteria:

  • Unable to speak and understand English.
  • Participants who take part in the Aim 1 focus groups will be ineligible for the Aim 2 social media group.
  • Participants who are fully vaccinated for HPV will be ineligible as the goal of Aim 2 is to evaluate the feasibility of the social media campaign for improving vaccine intention among HPV unvaccinated individuals.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: HPV Vaccination Education
Microvideos are designed to be <2 minutes long and to address key information on a topic in an engaging and concise manner. HPV vaccine education will be provided to unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention.
To educate survivors of childhood cancers about a key cancer prevention strategy, HPV vaccination. The core microvideos will focus on the 5 Ws of HPV vaccination: Who should get vaccinated, What HPV vaccination protects against, When to get vaccinated, Where to access the vaccine, Why it matters-designed particularly for cancer survivors.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility of Microvideo education
Ramy czasowe: up to 4 weeks
Feasibility will be defined as ≥80% of participants completing the intervention and study surveys.
up to 4 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Acceptability of Microvideo Education
Ramy czasowe: up to 4 weeks

Acceptability will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform.

Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform.

up to 4 weeks
Satisfaction Acceptability of Microvideo Education
Ramy czasowe: up to 4 weeks

Satisfaction will be summarized using means, standard deviations, and proportions of participants indicating strong agreement (scores ≥4 out of 5) with positive statements about the microvideos and platform.

Scores range from 0-5, with higher scores indicating more positivity about the microvideos and platform, and lower scores indicating less positivity about the microvideos and platform.

up to 4 weeks
HPV Vaccine Intention
Ramy czasowe: up to 4 weeks

To assess HPV vaccine intention among unvaccinated emerging adult survivors of childhood cancer through a pilot quasi-experimental social media intervention.

This outcome measure will report the count of participants who intended to receive the HPV Vaccine after the microvideo education.

up to 4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Echo Warner, MPH, PhD, SB, Huntsman Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 198894

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj