Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Significance of Estrogen Status for Muscle Function, Physical Fitness, and Physiological Health Parameters - a Comparison of Age-matched Groups of Women Before and After Menopause. (HER-MUSCLEX)

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mette Hansen

Effects of Estrogen on Muscle Gain During 12-weeks of Exercise in Post-menopausal Women

As females age and transition through menopause, the decline in oestrogen level profoundly affects skeletal muscle mass and function. HER-MUSCLE aims to unravel the differences in pre and post menopausal women, in regards to muscle size, strength and function.

Focusing on postmenopausal females, an increasingly at-risk demographic, HER-MUSCLE addresses a critical gap in understanding how oestrogen influences muscle mass and function.

The project involves:

  1. Molecular Analysis: Advanced techniques will study the muscle microenvironment, focusing on muscle stem cells (MuSCs), fibro-adipogenic progenitors (FAPs), and other cells critical for muscle regeneration and maintenance.
  2. Mitochondrial Function assessed in vivo via magnetic resonance spectroscopy: The impact of oestrogen on mitochondrial health will be examined, exploring how it preserves mitochondrial function and ability to recovery and resist fatigue in response to muscle contractions.

Our preliminary data indicate that oestrogen can promote muscle protein synthesis. HER-MUSCLE aims to pave the way for novel therapeutic strategies to manage sarcopenia in postmenopausal women, ultimately leading to better health outcomes and enhanced well-being for this growing population segment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

As females age and transition through menopause, the decline in oestrogen level profoundly affects skeletal muscle mass and function. HER-MUSCLE aims to unravel the differences in pre and post menopausal women, in regards to muscle size, strength and function.

Focusing on postmenopausal females, an increasingly at-risk demographic, HER-MUSCLE addresses a critical gap in understanding how oestrogen influences muscle mass and function.

The project involves:

  1. Molecular Analysis: Advanced techniques will study the muscle microenvironment, focusing on muscle stem cells (MuSCs), fibro-adipogenic progenitors (FAPs), and other cells critical for muscle regeneration and maintenance.
  2. Mitochondrial Function assessed in vivo via magnetic resonance spectroscopy: The impact of oestrogen on mitochondrial health will be examined, exploring how it preserves mitochondrial function and ability to recovery and resist fatigue in response to muscle contractions.

Our preliminary data indicate that oestrogen can promote muscle protein synthesis. HER-MUSCLE aims to pave the way for novel therapeutic strategies to manage sarcopenia in postmenopausal women, ultimately leading to better health outcomes and enhanced well-being for this growing population segment.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mette Hansen, PhD
  • Puhelinnumero: +4551666551
  • Sähköposti: mhan@ph.au.dk

Opiskelupaikat

      • Aarhus, Tanska, 8000
        • Rekrytointi
        • Aarhus University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mette Hansen, PhD
          • Puhelinnumero: +4551666551
          • Sähköposti: mhan@ph.au.dk
        • Päätutkija:
          • Mette Hansen, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants will primarily be recruited from a radius of 50km from Aarhus.

Participants recruited will be age matched to participants in the main trial.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Regular menstrual bleeding (21-35 days cycle).
  • At least 9 menstrual cycles the last year
  • Age >47 years old
  • BMI 20-30

Exclusion Criteria:

  • Only premenopausal women: Follicular stimulating hormone > 30 mmol/L
  • Systematic strength training during the last year (> 1 strength training session per week)
  • Systematic high intensity cardiovascular training during the last year (<2 times per week)
  • Injuries to the legs which may prevent participation in the physical training program
  • Magnetizable metals or electrical devices implanted in the body, such as a pacemaker
  • Use of medication that can influence the effect of immobilization and/or training
  • Muscular or joint disorders which may affect the results
  • Metabolic diseases (such as diabetes and cardiovascular diseases)
  • Previous or present liver or cancer disease
  • Current or previous thrombosis
  • Porphyria
  • Epilepsia
  • Systemic autoimmune disease
  • Edema
  • Smoking or use of other nicotine containing products
  • Claustrophobia
  • Addictive behavior, defined as abuse of cannabis, opioids, or other intoxicating substances.
  • Lack of ability to cooperate
  • Blood parameters out of normal range at the health check
  • Blood pressure above 140/90 mmHg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Post menopausal women
Pre menopausal women

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muscle mass
Aikaikkuna: 1 week
Magnetic resonance imaging
1 week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mitochondria Function in vivo measured as phosphocreatine recovery rate
Aikaikkuna: 1 weeks
The dominant foot will be attached to a pedal mounted on the patient bed and a dedicated 31P surface coil will be secured over the tibialis anterior muscle. The pedal is designed to allow dynamic contractions of the tibialis anterior muscle while changes in metabolites from the tibialis anterior muscle are acquired non-invasively with the 31P coil. Two protocols will be performed: Firstly, 10 repeated contractions (one per 3 sec with a load representing 30% of maximal force) will result in a depletion (30-40%) of phosphocreatine (PCr). The rate constant for PCr recovery over 10 min will be used as an index of in vivo mitochondrial function. Secondly, a total of 80 repeated contractions (one per 3 sec with a load representing 30% of maximal force) will be used to quantify muscle fatigue and concurrent changes in muscle metabolites and intracellular pH (based on the chemical shift between inorganic phosphate and PCr).
1 weeks
Mitochondria Function in vitro measured as maximal oxygen consumption
Aikaikkuna: 1 weeks
All measurements were performed in duplicate using an Oxygraph-2k (Oroboros, Austria), in hyperoxygenated chambers (250-450 nmol O₂/mL). Respiratory Control Ratio was used to evaluate mitochondrial efficiency. It was calculated as the ratio of maximal ADP-supported respiration (with complex I + II substrates) to leak respiration. Leak respiration reflects oxygen consumption in the absence of ATP synthesis, when only substrates are present and no ADP is added.
1 weeks
Body composition
Aikaikkuna: 1 weeks
DXA
1 weeks
Satelitte cells
Aikaikkuna: 1 weeks
Histochemical Analysis of Muscle tisse
1 weeks
Muscle fiber cross-sectional Area
Aikaikkuna: 1 weeks
Histochemical Analysis of Muscle Tissue
1 weeks
Expression of Muscle proteins
Aikaikkuna: 1 weeks
Western blotting analysis
1 weeks
FACS Analysis
Aikaikkuna: 1 weeks
FACS analysis to quantify and isolate Muscle satelitte celss, fibro-adipogenic progenitors and macrofages
1 weeks
Muscle Strength
Aikaikkuna: 1 weeks
Includes measure of leg strength during isometric and dynamic maximal voluntary contractions in a dynamometer (Humac Norm, CSMi, Massachusetts, United States) with a hip angle of 90°. In addition, finger strength, hand grip strength
1 weeks
Functional tests
Aikaikkuna: 1 weeks
Includes counter-movement jump on a speed force-platform (Swift performance, Australia). To measure dexterity, the nine-hole peg test will be applied.
1 weeks
Cardiovascular fitness
Aikaikkuna: 1 week
Vo2max test on a bike and estimated via Ventriject
1 week
Maximal fat oxidation rate
Aikaikkuna: 1 week
Bike test with increasing intensity steps
1 week
Resisting metabolic rate
Aikaikkuna: 1 week
1 week
Questionaires
Aikaikkuna: 1 week
The participant will be asked to fill out recognized questionnaires about menopause (Menopause Rating Scale), sleep, diet and training readiness (modified version of "The wellbeing review"
1 week
Physical Activity Level
Aikaikkuna: 1 week
Accelerometers
1 week
Flexibility
Aikaikkuna: 1 week
sit-and-reach test
1 week
Knee laxity
Aikaikkuna: 1 week
Lachmeter test
1 week
Protein expression in adipose tissue
Aikaikkuna: 1 week
Two adipose tissue biopsies will be obtained from each participant by a trained physician. Western blotting analysis of expression of proteins related to lipolysis and lipogenesis
1 week
Blood pressure
Aikaikkuna: 1 week
1 week
Blood volume
Aikaikkuna: 1 week
Determination of blood volume and haemoglobin mass by the carbon-monoxide rebreathing method
1 week

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Blood analysis
Aikaikkuna: 1 week
Estradiol testosteron SHBG progesteron FSH LH Insulin IGF-1 + IGF-1 Bp3 - metabolit LDL - lipid HDL - lipid Triglycerid - lipid Total cholesterol Kortisol P1NP CTX1 - knogle HbA1c PTH CRP p-kreatinase p-kreatinin+eGFR p-calcium p-alanintransaminase p-alb
1 week
Dairy record registration
Aikaikkuna: 1 week
A total of five days prior to the test
1 week
Height
Aikaikkuna: 1 week
1 week
Body mass
Aikaikkuna: 1 week
1 week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mette Hansen, PhD, Aarhus University, Department of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E30 HER-MUSCLE cross sectional

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Do to GDPR rules, we do not plan to share

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa