Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Significance of Estrogen Status for Muscle Function, Physical Fitness, and Physiological Health Parameters - a Comparison of Age-matched Groups of Women Before and After Menopause. (HER-MUSCLEX)

9 juni 2026 bijgewerkt door: Mette Hansen

Effects of Estrogen on Muscle Gain During 12-weeks of Exercise in Post-menopausal Women

As females age and transition through menopause, the decline in oestrogen level profoundly affects skeletal muscle mass and function. HER-MUSCLE aims to unravel the differences in pre and post menopausal women, in regards to muscle size, strength and function.

Focusing on postmenopausal females, an increasingly at-risk demographic, HER-MUSCLE addresses a critical gap in understanding how oestrogen influences muscle mass and function.

The project involves:

  1. Molecular Analysis: Advanced techniques will study the muscle microenvironment, focusing on muscle stem cells (MuSCs), fibro-adipogenic progenitors (FAPs), and other cells critical for muscle regeneration and maintenance.
  2. Mitochondrial Function assessed in vivo via magnetic resonance spectroscopy: The impact of oestrogen on mitochondrial health will be examined, exploring how it preserves mitochondrial function and ability to recovery and resist fatigue in response to muscle contractions.

Our preliminary data indicate that oestrogen can promote muscle protein synthesis. HER-MUSCLE aims to pave the way for novel therapeutic strategies to manage sarcopenia in postmenopausal women, ultimately leading to better health outcomes and enhanced well-being for this growing population segment.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

As females age and transition through menopause, the decline in oestrogen level profoundly affects skeletal muscle mass and function. HER-MUSCLE aims to unravel the differences in pre and post menopausal women, in regards to muscle size, strength and function.

Focusing on postmenopausal females, an increasingly at-risk demographic, HER-MUSCLE addresses a critical gap in understanding how oestrogen influences muscle mass and function.

The project involves:

  1. Molecular Analysis: Advanced techniques will study the muscle microenvironment, focusing on muscle stem cells (MuSCs), fibro-adipogenic progenitors (FAPs), and other cells critical for muscle regeneration and maintenance.
  2. Mitochondrial Function assessed in vivo via magnetic resonance spectroscopy: The impact of oestrogen on mitochondrial health will be examined, exploring how it preserves mitochondrial function and ability to recovery and resist fatigue in response to muscle contractions.

Our preliminary data indicate that oestrogen can promote muscle protein synthesis. HER-MUSCLE aims to pave the way for novel therapeutic strategies to manage sarcopenia in postmenopausal women, ultimately leading to better health outcomes and enhanced well-being for this growing population segment.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Mette Hansen, PhD
  • Telefoonnummer: +4551666551
  • E-mail: mhan@ph.au.dk

Studie Locaties

      • Aarhus, Denemarken, 8000
        • Werving
        • Aarhus University
        • Contact:
          • Mette Hansen, PhD
          • Telefoonnummer: +4551666551
          • E-mail: mhan@ph.au.dk
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mette Hansen, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants will primarily be recruited from a radius of 50km from Aarhus.

Participants recruited will be age matched to participants in the main trial.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Regular menstrual bleeding (21-35 days cycle).
  • At least 9 menstrual cycles the last year
  • Age >47 years old
  • BMI 20-30

Exclusion Criteria:

  • Only premenopausal women: Follicular stimulating hormone > 30 mmol/L
  • Systematic strength training during the last year (> 1 strength training session per week)
  • Systematic high intensity cardiovascular training during the last year (<2 times per week)
  • Injuries to the legs which may prevent participation in the physical training program
  • Magnetizable metals or electrical devices implanted in the body, such as a pacemaker
  • Use of medication that can influence the effect of immobilization and/or training
  • Muscular or joint disorders which may affect the results
  • Metabolic diseases (such as diabetes and cardiovascular diseases)
  • Previous or present liver or cancer disease
  • Current or previous thrombosis
  • Porphyria
  • Epilepsia
  • Systemic autoimmune disease
  • Edema
  • Smoking or use of other nicotine containing products
  • Claustrophobia
  • Addictive behavior, defined as abuse of cannabis, opioids, or other intoxicating substances.
  • Lack of ability to cooperate
  • Blood parameters out of normal range at the health check
  • Blood pressure above 140/90 mmHg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Post menopausal women
Pre menopausal women

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Muscle mass
Tijdsspanne: 1 week
Magnetic resonance imaging
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mitochondria Function in vivo measured as phosphocreatine recovery rate
Tijdsspanne: 1 weeks
The dominant foot will be attached to a pedal mounted on the patient bed and a dedicated 31P surface coil will be secured over the tibialis anterior muscle. The pedal is designed to allow dynamic contractions of the tibialis anterior muscle while changes in metabolites from the tibialis anterior muscle are acquired non-invasively with the 31P coil. Two protocols will be performed: Firstly, 10 repeated contractions (one per 3 sec with a load representing 30% of maximal force) will result in a depletion (30-40%) of phosphocreatine (PCr). The rate constant for PCr recovery over 10 min will be used as an index of in vivo mitochondrial function. Secondly, a total of 80 repeated contractions (one per 3 sec with a load representing 30% of maximal force) will be used to quantify muscle fatigue and concurrent changes in muscle metabolites and intracellular pH (based on the chemical shift between inorganic phosphate and PCr).
1 weeks
Mitochondria Function in vitro measured as maximal oxygen consumption
Tijdsspanne: 1 weeks
All measurements were performed in duplicate using an Oxygraph-2k (Oroboros, Austria), in hyperoxygenated chambers (250-450 nmol O₂/mL). Respiratory Control Ratio was used to evaluate mitochondrial efficiency. It was calculated as the ratio of maximal ADP-supported respiration (with complex I + II substrates) to leak respiration. Leak respiration reflects oxygen consumption in the absence of ATP synthesis, when only substrates are present and no ADP is added.
1 weeks
Body composition
Tijdsspanne: 1 weeks
DXA
1 weeks
Satelitte cells
Tijdsspanne: 1 weeks
Histochemical Analysis of Muscle tisse
1 weeks
Muscle fiber cross-sectional Area
Tijdsspanne: 1 weeks
Histochemical Analysis of Muscle Tissue
1 weeks
Expression of Muscle proteins
Tijdsspanne: 1 weeks
Western blotting analysis
1 weeks
FACS Analysis
Tijdsspanne: 1 weeks
FACS analysis to quantify and isolate Muscle satelitte celss, fibro-adipogenic progenitors and macrofages
1 weeks
Muscle Strength
Tijdsspanne: 1 weeks
Includes measure of leg strength during isometric and dynamic maximal voluntary contractions in a dynamometer (Humac Norm, CSMi, Massachusetts, United States) with a hip angle of 90°. In addition, finger strength, hand grip strength
1 weeks
Functional tests
Tijdsspanne: 1 weeks
Includes counter-movement jump on a speed force-platform (Swift performance, Australia). To measure dexterity, the nine-hole peg test will be applied.
1 weeks
Cardiovascular fitness
Tijdsspanne: 1 week
Vo2max test on a bike and estimated via Ventriject
1 week
Maximal fat oxidation rate
Tijdsspanne: 1 week
Bike test with increasing intensity steps
1 week
Resisting metabolic rate
Tijdsspanne: 1 week
1 week
Questionaires
Tijdsspanne: 1 week
The participant will be asked to fill out recognized questionnaires about menopause (Menopause Rating Scale), sleep, diet and training readiness (modified version of "The wellbeing review"
1 week
Physical Activity Level
Tijdsspanne: 1 week
Accelerometers
1 week
Flexibility
Tijdsspanne: 1 week
sit-and-reach test
1 week
Knee laxity
Tijdsspanne: 1 week
Lachmeter test
1 week
Protein expression in adipose tissue
Tijdsspanne: 1 week
Two adipose tissue biopsies will be obtained from each participant by a trained physician. Western blotting analysis of expression of proteins related to lipolysis and lipogenesis
1 week
Blood pressure
Tijdsspanne: 1 week
1 week
Blood volume
Tijdsspanne: 1 week
Determination of blood volume and haemoglobin mass by the carbon-monoxide rebreathing method
1 week

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Blood analysis
Tijdsspanne: 1 week
Estradiol testosteron SHBG progesteron FSH LH Insulin IGF-1 + IGF-1 Bp3 - metabolit LDL - lipid HDL - lipid Triglycerid - lipid Total cholesterol Kortisol P1NP CTX1 - knogle HbA1c PTH CRP p-kreatinase p-kreatinin+eGFR p-calcium p-alanintransaminase p-alb
1 week
Dairy record registration
Tijdsspanne: 1 week
A total of five days prior to the test
1 week
Height
Tijdsspanne: 1 week
1 week
Body mass
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mette Hansen, PhD, Aarhus University, Department of Public Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E30 HER-MUSCLE cross sectional

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Do to GDPR rules, we do not plan to share

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren