Optimized Novel Wireless Assessment of Respiratory and Circulatory Dirstress - Alarm Validation (ONWARD - AV)
Validation of the Accuracy and Relevance of Continuous Vital Sign Monitoring Using an AI-algorithm in Hospitalized Patients
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The ONWARD study evaluates user experiences from continuous vital sign monitoring alarms sent to the clinical staff in case of deviating vital signs at the general hospital ward. User experiences are evaluated though a 5-point likert questionnaire.
The study will focus on adult, hospitalized patients who are monitored at the general hospital ward with continuous, real-time vital sign monitoring combined with the WARD-CSS (WARD clinical support system) that relays alerts to the clinical staff in case of significant deviations. The evaluation focus on the user perceived relevance and usefulness of the alerts generated by the system which includes a proprietary novel alerts logic. Specifically, investigators aim to assess how users evaluate the clinical relevance of triggered change-based alerts and the helpfulness of the accompanying alert descriptions.
During monitoring, the app will be used according to the intended use and additionally two questions will be prompted if alerts are sent.
Patients monitored will have an expected length of stay at the hospital, which supports at least one day of continuous monitoring. Readings from the WARD-CSS is not blinded for treating staff to get feedback on the use of the application. This study will include up to 100 patients.
An alerting feedback questionnaire will be constructed as simple feedback buttons/sliders, prompted after an alert is 'accepted' in the app. The feedback buttons will only be prompted for a representative proportion of the alerts. This will be done at random based on the alert frequencies determined in the retrospective analysis. This way, a close to equal amount of feedback responses will be prompted and obtained for different alert types with different occurrences. The feedback will be linked to the alert in the app, such that feedback can be submitted at any point in time, thus not disturbing the nurse while medical intervention is provided.
The feedback will be constructed with the following two interactions for the clinical staff.
- Alert relevance in relation to deterioration of the patient (5-point Likert scale).
- Relevance of the description following alerts in relation to the helpfulness in the patient assessment/care (5-point Likert scale)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eske K Aasvang, DMSci
- Puhelinnumero: +4526232076
- Sähköposti: Eske.Kvanner.Aasvang.01@regionh.dk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Aslak B Johansen, M.D.
- Puhelinnumero: +4522952551
- Sähköposti: aslak.broby.johansen@regionh.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 2100
- Rigshospitalet
-
Copenhagen, Tanska, 2400
- Bispebjerg Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion criteria:
Patients can be included if they meet all the following criteria:
- Age ≥ 18 years
- Patients assessed by the clinical staff as having an acute condition with risk for clinical deterioration.
- Expected admission for more than 24 hours to a general ward.
Exclusion criteria:
Patients are excluded if they meet any of the following criteria:
- Having implanted electronic devices (such as pacemaker or Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) device).
- Known pregnancy or breastfeeding
- Inability to give informed consent.
- The participant expected not to cooperate with study procedures.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Adult, hospitalized patients who are monitored for vital signs in the general wards
|
The intervention involves continuous, real-time vital sign monitoring using sensors to measure vital signs combined with WARD-CSS and novel algorithms designed to detect clinically relevant deviations in the vital signs.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Relevance of alerts
Aikaikkuna: Start of monitoring after enrollment with informed consent. An expected minimum of 24 hours of monitoring up to 7 days after start of monitoring.
|
The staff evaluated relevance of alerts triggered during continuous vital signs monitoring Evaluated by 5-point Likert scale: 1. Not relevant 2 Slightly relevant 3 Moderately relevant 4 Relevant 5 Highly Relevant |
Start of monitoring after enrollment with informed consent. An expected minimum of 24 hours of monitoring up to 7 days after start of monitoring.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Relevance of the description
Aikaikkuna: Start of monitoring after enrollment with informed consent. An expected minimum of 24 hours of monitoring up to 7 days after start of monitoring.
|
Relevance of the description following alerts in relation to the helpfulness in the patient assessment/care Evaluated by 5-point Likert scale:
4 Agree 5 Strongly Agree |
Start of monitoring after enrollment with informed consent. An expected minimum of 24 hours of monitoring up to 7 days after start of monitoring.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alert rate
Aikaikkuna: Start of monitoring after enrollment with informed consent. An expected minimum of 24 hours of monitoring up to 7 days after start of monitoring.
|
Total alert rate, including false alert rate, of the WARD-CSS.
|
Start of monitoring after enrollment with informed consent. An expected minimum of 24 hours of monitoring up to 7 days after start of monitoring.
|
|
Postoperative complications
Aikaikkuna: 30 days
|
Postoperative complications, defined by internationally agreed criteria
|
30 days
|
|
Heart rate (measured in beats per minute (BPM))
Aikaikkuna: 7 days
|
Collected continuously
|
7 days
|
|
SpO2 (blood oxygen saturation, measured in percentage)
Aikaikkuna: 7 days
|
Collected continuously
|
7 days
|
|
Blood pressure (measured in mmHg)
Aikaikkuna: 7 days
|
Collected continuously
|
7 days
|
|
Respiration Rate (measured in BrPM)
Aikaikkuna: 7 days
|
Collected continuously
|
7 days
|
|
Pulse (measured in BPM)
Aikaikkuna: 7 days
|
Peripheral pulse - Collected continuously
|
7 days
|
|
Temperature (measured in degrees Celcius)
Aikaikkuna: 7 days
|
Collected continuously
|
7 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2502107 (MREC)
- 2025071987 (Muu tunniste: DMA)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .