Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Efficacy of Neuromobilization, Tendon Gliding Exercises, and Combined Techniques in Mild to Moderate Carpal Tunnel Syndrome

tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Efficacy of Neuromobilization Techniques, Tendon Gliding Exercises, and Combined Techniques in the Management of Mild to Moderate Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized Controlled Trial

focuses on the comparative efficacy of Neuromobilization techniques, tendon gliding exercises, and their combined application in the management of mild to moderate Carpal Tunnel Syndrome through a randomized controlled trial (RCT)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aims to provide valuable evidence regarding the comparative and combined effects of Neuromobilization and tendon gliding exercises in managing mild to moderate Carpal Tunnel Syndrome. The findings may help physiotherapists develop optimized treatment strategies for improving pain, hand function, and quality of life among CTS patients.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Dr. Akbar Niazi teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • • Symptoms of CTS (pain, paresthesia in the area of hand innervated by the median nerve)

    • First and Second Trimester Pregnant women.
    • Mild to Moderate CTS patients.
    • Individuals experiencing wrist pain for a duration of at least 6-8 weeks without a history of trauma or specific diagnosis (e.g., fracture, arthritis).
    • Pain rated between 3 and 5 on (NPRS).
    • Present neurological disorders (e.g., carpal tunnel syndrome, cervical radiculopathy).
    • No prior physical therapy treatment for wrist pain in the last 3-6 months

Exclusion Criteria:

  • • History of traumatic injury, fracture, or surgery to the wrist or hand.

    • Diagnosis of systemic diseases affecting the wrist (e.g., rheumatoid arthritis, gout, or diabetes-related neuropathy).
    • Any skin condition or infection around the wrist that would contraindicate physical therapy.
    • Third Trimester Pregnant women
    • Individuals with serious cardiovascular or metabolic disorders.
    • patients currently undergoing other treatments specifically targeting CTS (e.g., steroid injections)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Combined Intervention Group
Participants in this group will receive a combination of Neuromobilization techniques and tendon gliding exercises
will receive a combination of Neuromobilization techniques and tendon gliding exercises
Active Comparator: Neuromobilization Group
Participants in these groups will receive Neuromobilization techniques targeting the median nerve.
will receive Neuromobilization techniques targeting the median nerve.
Active Comparator: Tendon Gliding Exercise Group
will receive tendon Gliding exercises targeting the median nerve
will receive tendon Gliding exercises targeting the median nerve

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Intensity
Aikaikkuna: baseline, 3rd week, and 8th week.
Measured using the Numeric Pain Rating Scale
baseline, 3rd week, and 8th week.
Functional Status and Symptom Severity
Aikaikkuna: baseline, 3rd week, and 8th week
Measured using the Boston Carpal Tunnel Questionnaire
baseline, 3rd week, and 8th week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CTS

Kliiniset tutkimukset Combined Intervention Group

Tilaa