Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Efficacy of Neuromobilization, Tendon Gliding Exercises, and Combined Techniques in Mild to Moderate Carpal Tunnel Syndrome

16. června 2026 aktualizováno: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Efficacy of Neuromobilization Techniques, Tendon Gliding Exercises, and Combined Techniques in the Management of Mild to Moderate Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized Controlled Trial

focuses on the comparative efficacy of Neuromobilization techniques, tendon gliding exercises, and their combined application in the management of mild to moderate Carpal Tunnel Syndrome through a randomized controlled trial (RCT)

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Aims to provide valuable evidence regarding the comparative and combined effects of Neuromobilization and tendon gliding exercises in managing mild to moderate Carpal Tunnel Syndrome. The findings may help physiotherapists develop optimized treatment strategies for improving pain, hand function, and quality of life among CTS patients.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pákistán
        • Nábor
        • Dr. Akbar Niazi teaching Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • • Symptoms of CTS (pain, paresthesia in the area of hand innervated by the median nerve)

    • First and Second Trimester Pregnant women.
    • Mild to Moderate CTS patients.
    • Individuals experiencing wrist pain for a duration of at least 6-8 weeks without a history of trauma or specific diagnosis (e.g., fracture, arthritis).
    • Pain rated between 3 and 5 on (NPRS).
    • Present neurological disorders (e.g., carpal tunnel syndrome, cervical radiculopathy).
    • No prior physical therapy treatment for wrist pain in the last 3-6 months

Exclusion Criteria:

  • • History of traumatic injury, fracture, or surgery to the wrist or hand.

    • Diagnosis of systemic diseases affecting the wrist (e.g., rheumatoid arthritis, gout, or diabetes-related neuropathy).
    • Any skin condition or infection around the wrist that would contraindicate physical therapy.
    • Third Trimester Pregnant women
    • Individuals with serious cardiovascular or metabolic disorders.
    • patients currently undergoing other treatments specifically targeting CTS (e.g., steroid injections)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Combined Intervention Group
Participants in this group will receive a combination of Neuromobilization techniques and tendon gliding exercises
Jiný: Combined Intervention Group
will receive a combination of Neuromobilization techniques and tendon gliding exercises
Aktivní komparátor: Neuromobilization Group
Participants in these groups will receive Neuromobilization techniques targeting the median nerve.
Jiný: Neuromobilization Group
will receive Neuromobilization techniques targeting the median nerve.
Aktivní komparátor: Tendon Gliding Exercise Group
will receive tendon Gliding exercises targeting the median nerve
Jiný: Tendon Gliding Exercise Group
will receive tendon Gliding exercises targeting the median nerve

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain Intensity
Časové okno: baseline, 3rd week, and 8th week.
Measured using the Numeric Pain Rating Scale
baseline, 3rd week, and 8th week.
Functional Status and Symptom Severity
Časové okno: baseline, 3rd week, and 8th week
Measured using the Boston Carpal Tunnel Questionnaire
baseline, 3rd week, and 8th week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ibadat International University, Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

3. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/221

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CTS

Klinické studie na Combined Intervention Group

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit