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Comparative Efficacy of Neuromobilization, Tendon Gliding Exercises, and Combined Techniques in Mild to Moderate Carpal Tunnel Syndrome

2026年6月16日 更新者：Ibadat International University, Islamabad

Comparative Efficacy of Neuromobilization Techniques, Tendon Gliding Exercises, and Combined Techniques in the Management of Mild to Moderate Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized Controlled Trial

focuses on the comparative efficacy of Neuromobilization techniques, tendon gliding exercises, and their combined application in the management of mild to moderate Carpal Tunnel Syndrome through a randomized controlled trial (RCT)

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Aims to provide valuable evidence regarding the comparative and combined effects of Neuromobilization and tendon gliding exercises in managing mild to moderate Carpal Tunnel Syndrome. The findings may help physiotherapists develop optimized treatment strategies for improving pain, hand function, and quality of life among CTS patients.

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • ICT
      • Islamabad、ICT、パキスタン
        • 募集
        • Dr. Akbar Niazi teaching Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • • Symptoms of CTS (pain, paresthesia in the area of hand innervated by the median nerve)

    • First and Second Trimester Pregnant women.
    • Mild to Moderate CTS patients.
    • Individuals experiencing wrist pain for a duration of at least 6-8 weeks without a history of trauma or specific diagnosis (e.g., fracture, arthritis).
    • Pain rated between 3 and 5 on (NPRS).
    • Present neurological disorders (e.g., carpal tunnel syndrome, cervical radiculopathy).
    • No prior physical therapy treatment for wrist pain in the last 3-6 months

Exclusion Criteria:

  • • History of traumatic injury, fracture, or surgery to the wrist or hand.

    • Diagnosis of systemic diseases affecting the wrist (e.g., rheumatoid arthritis, gout, or diabetes-related neuropathy).
    • Any skin condition or infection around the wrist that would contraindicate physical therapy.
    • Third Trimester Pregnant women
    • Individuals with serious cardiovascular or metabolic disorders.
    • patients currently undergoing other treatments specifically targeting CTS (e.g., steroid injections)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Combined Intervention Group
Participants in this group will receive a combination of Neuromobilization techniques and tendon gliding exercises
他の：Combined Intervention Group
will receive a combination of Neuromobilization techniques and tendon gliding exercises
アクティブコンパレータ：Neuromobilization Group
Participants in these groups will receive Neuromobilization techniques targeting the median nerve.
他の：Neuromobilization Group
will receive Neuromobilization techniques targeting the median nerve.
アクティブコンパレータ：Tendon Gliding Exercise Group
will receive tendon Gliding exercises targeting the median nerve
他の：Tendon Gliding Exercise Group
will receive tendon Gliding exercises targeting the median nerve

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Intensity
時間枠：baseline, 3rd week, and 8th week.
Measured using the Numeric Pain Rating Scale
baseline, 3rd week, and 8th week.
Functional Status and Symptom Severity
時間枠：baseline, 3rd week, and 8th week
Measured using the Boston Carpal Tunnel Questionnaire
baseline, 3rd week, and 8th week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ibadat International University, Islamabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月3日

一次修了 (推定)

2026年9月3日

研究の完了 (推定)

2026年9月10日

試験登録日

最初に提出

2026年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月16日

最初の投稿 (実際)

2026年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月16日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/221

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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