Comparative Efficacy of Neuromobilization, Tendon Gliding Exercises, and Combined Techniques in Mild to Moderate Carpal Tunnel Syndrome
16 giugno 2026 aggiornato da: Ibadat International University, Islamabad
Comparative Efficacy of Neuromobilization Techniques, Tendon Gliding Exercises, and Combined Techniques in the Management of Mild to Moderate Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized Controlled Trial
focuses on the comparative efficacy of Neuromobilization techniques, tendon gliding exercises, and their combined application in the management of mild to moderate Carpal Tunnel Syndrome through a randomized controlled trial (RCT)
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Aims to provide valuable evidence regarding the comparative and combined effects of Neuromobilization and tendon gliding exercises in managing mild to moderate Carpal Tunnel Syndrome.
The findings may help physiotherapists develop optimized treatment strategies for improving pain, hand function, and quality of life among CTS patients.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sidra Hanif, DPT, MSNMPT, PhD PT
- Numero di telefono: +923335985631
- Email: sidra.hanif@uipt.iiui.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Gul Asheen, DPT, MSPT MSK
- Numero di telefono: +923435776966
- Email: gulafsheen123@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan
- Reclutamento
- Dr. Akbar Niazi teaching Hospital
-
Contatto:
- Gul Afsheen, DPT, MSPT MSK
- Numero di telefono: +923435776966
- Email: gulafsheen123@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
• Symptoms of CTS (pain, paresthesia in the area of hand innervated by the median nerve)
- First and Second Trimester Pregnant women.
- Mild to Moderate CTS patients.
- Individuals experiencing wrist pain for a duration of at least 6-8 weeks without a history of trauma or specific diagnosis (e.g., fracture, arthritis).
- Pain rated between 3 and 5 on (NPRS).
- Present neurological disorders (e.g., carpal tunnel syndrome, cervical radiculopathy).
- No prior physical therapy treatment for wrist pain in the last 3-6 months
Exclusion Criteria:
• History of traumatic injury, fracture, or surgery to the wrist or hand.
- Diagnosis of systemic diseases affecting the wrist (e.g., rheumatoid arthritis, gout, or diabetes-related neuropathy).
- Any skin condition or infection around the wrist that would contraindicate physical therapy.
- Third Trimester Pregnant women
- Individuals with serious cardiovascular or metabolic disorders.
- patients currently undergoing other treatments specifically targeting CTS (e.g., steroid injections)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Combined Intervention Group
Participants in this group will receive a combination of Neuromobilization techniques and tendon gliding exercises
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will receive a combination of Neuromobilization techniques and tendon gliding exercises
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Comparatore attivo: Neuromobilization Group
Participants in these groups will receive Neuromobilization techniques targeting the median nerve.
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will receive Neuromobilization techniques targeting the median nerve.
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Comparatore attivo: Tendon Gliding Exercise Group
will receive tendon Gliding exercises targeting the median nerve
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will receive tendon Gliding exercises targeting the median nerve
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pain Intensity
Lasso di tempo: baseline, 3rd week, and 8th week.
|
Measured using the Numeric Pain Rating Scale
|
baseline, 3rd week, and 8th week.
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Functional Status and Symptom Severity
Lasso di tempo: baseline, 3rd week, and 8th week
|
Measured using the Boston Carpal Tunnel Questionnaire
|
baseline, 3rd week, and 8th week
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
3 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
3 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
10 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/221
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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