Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Smartphone-based Intervention for Young Adults With ADHD

perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Traci Kennedy

Training Inhibitory Control Using Personalized Strategies (TIPS): A Randomized Controlled Feasibility Trial of a Smartphone-Based Intervention for Alcohol Use in Young Adults With ADHD

The primary goal of this clinical trial is to test if a smartphone-based intervention is feasible & acceptable among young adults with ADHD who also engage in risky drinking behaviors. A secondary aim is to test preliminary intervention efficacy. The main questions it aims to answer are:

Is the smartphone intervention feasible & acceptable for participants (e.g., are they responding regularly, is there a low level of burden reported)?

Does the smartphone intervention improve symptom awareness, inhibitory control, and problematic alcohol use?

Participants will:

Attend a virtual baseline visit to assess ADHD, alcohol use, and other life experiences.

Complete either the TIPS smartphone intervention or a control smartphone protocol over the course of 31-days, starting the first Friday after the baseline visit.

Attend a virtual follow-up visit, where many of the same questions from the baseline visit will be asked again.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Rekrytointi
        • University of Pittsburgh
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18-25
  • Current diagnosis of Attention Deficit/Hyperactivity Disorder-Combined Type according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - Fifth Edition (DSM 5)
  • Drinks at least 4 (for females) / 5 (for males) alcoholic drinks in a single drinking session at least once per week
  • Owns a smartphone
  • Reads and understands English

Exclusion Criteria:

  • Currently in high school
  • Actively in treatment for Alcohol Use Disorder
  • Alcohol use disorder-severe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Arm
Participants in this arm will be randomly assigned to the Experimental condition of the smartphone portion.
Laite: Ecological Momentary Assessment for ADHD and Substance Use - Intervention Group
Participants will rate their ADHD symptoms and impairment 4 times daily. Feedback on changes in ADHD symptoms will be provided visually via a graph at each prompt. They will also be texted suggestions following each survey to try behavioral strategies intended to help with their inhibitory control ADHD symptoms and related problems, with a particular focus on alcohol use and problems).
Huijausvertailija: Control Arm
Participants in this arm will be randomly assigned to the Control condition of the smartphone portion.
Laite: Ecological Momentary Assessment for ADHD & Substance Use - Control Group
Participants will receive 4 prompts per day in the same time windows as participants in the intervention group. However, participants in the control conditions will not be given the 3 TIPS intervention components (symptom monitoring, symptom feedback, and tailored strategy suggestions) and instead will report about their drinking behaviors. They will also answer several "neutral" questionnaires that have been designed by the study team to keep intervention prompt length similar between groups.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Average Completion Rate
Aikaikkuna: Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
Completion rate will be defined as number of surveys completed out of the 124 that will be sent during the 31-day smartphone intervention period. 4 surveys will be sent every day. An average completion rate of 80% in the intervention group would indicate good feasibility.
Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
Average mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) Rating
Aikaikkuna: Within 1 month of intervention completion
The usability of the smartphone intervention will be assessed using the 18-item mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ), rated from 1-disagree to 7-agree, with an average of at least 5 indicating good usability.
Within 1 month of intervention completion

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in past-month average alcohol quantity
Aikaikkuna: Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period,
A change in past-month average alcohol quantity from pre- to post-intervention, as measured by the 31-day timeline followback interview.
Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period,
Change in number of past-month binge-drinking episodes
Aikaikkuna: Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period

A change in number of past-month binge-drinking episodes from pre- to post- intervention, as measured by the timeline followback interview.

Binge-drinking is defined as drinking 4 or more drinks in assigned female at birth participants, or 5 or more drinks in assigned male at birth participants within a 2-hour period.
Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
Change in number of past-month alcohol problems reported on the Young Adult Alcohol Consequence Questionnaire
Aikaikkuna: Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
Participants will complete the 23-item Young Adult Alcohol Consequence Questionnaire at baseline (pre-intervention) and follow-up (post-intervention). For each item, participants will indicate whether the item is something they have experienced in the past month.
Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in inhibitory control
Aikaikkuna: Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
Participants and collateral reported will complete the 8-item Inhibit subscale of the Behavior Rating Inventory of Executive Function Adult Version (BRIEF-A) at baseline (pre-intervention) and post-intervention follow-up.
Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
Change in awareness
Aikaikkuna: Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
A change in awareness of inhibitory control from pre- to post-intervention, as measured by the 15 item Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
Change in objectively measured inhibitory control
Aikaikkuna: Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
A change in objectively measured inhibitory control based on mobile CuedGoNoGo responses (rate of commission errors, i.e., when the participant tapped their screen when they weren't supposed to)
Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
Change in awareness of errors on mobile CuedGoNoGo task
Aikaikkuna: Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
A change in awareness of errors made on the mobile CuedGoNoGo task (i.e., accuracy of participant's guess of how many commission errors they made), assessed immediately after completion of the task.
Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
Change in ADHD symptom severity
Aikaikkuna: Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period
A change from baseline to post-intervention follow-up in ADHD symptom severity, as measured by clinician-administered and collateral informant-reported ADHD Rating Scale scores.
Enrollment to Completion of 31-Day Intervention Period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Traci Kennedy

Yhteistyökumppanit

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Traci Kennedy, PhD., University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY25080182
  • K23AA029133 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

All collected IPD will be shared with the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism Data Archive (NIAAADA).

Analytic code may be shared on an open science platform at the time of publication of results.

IPD-jaon aikakehys

Data will be uploaded to NIAAADA 6 months after data collection begins with no planned end date.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Investigators who obtain permission to access this data in NIAAADA will have access to the IPD.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkoholin käyttö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa