Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

An Acceptance and Commitment Therapy Psychoeducation Single Session Intervention on Childhood Anxiety for Carers of Children With a Long-Term Health Condition

perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of East Anglia

The goal of this feasibility study was to assess the acceptability and feasibility of the ACT-based training package for carers of children with a long-term health condition (LTHC) who also experience anxiety.

The main aims were to answer:

Is the intervention feasible? Is the intervention acceptable?

The secondary aim were to answer:

Does the intervention impact how carers approach and manage their child's anxiety?

Participants completed two questionnaires, prior to watching the online training videos. They were then asked to complete another questionnaire. Two weeks later, participants were contacted via email to complete two questionnaires, one of which was a repeat from prior to completing the training.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study aims to evaluate the feasibility and acceptability of a newly developed, single-session, online psychoeducational training designed to support caregivers in managing their child's anxiety associated with their long-term health condition (LTHC). The study also explored preliminary changes in caregiver knowledge and approaches to managing anxiety following the intervention.

This study used a quantitative, within-subjects feasibility design. Caregivers of children aged 5-12 years with a diagnosed long-term health condition were recruited. All participants received the intervention, with no control group.

The intervention consisted of a 22-minute online training package delivered via three videos. The content is based on ACT principles and includes psychoeducation about anxiety, ACT-based metaphors and exercises to consider using with their child. The material in the training was specifically designed to support children with a LTHC, rather than generic support for anxiety.

Participants completed measures prior to the intervention, including a demographic questionnaire and the Parent Attitudes, Beliefs and Understanding about Anxiety (PABUA). Immediately following the training, participants completed a structured feedback questionnaire assessing the acceptability and accessibility of the intervention. Two weeks after completing the training, participants were invited via email to complete follow-up measures, including a repeat of the PABUA and a follow-up feedback questionnaire to assess use and perceived usefulness of the strategies.

Feasibility outcomes include recruitment rates, retention rates, and participant-reported acceptability of the intervention and study procedures. Secondary outcomes include changes in caregiver knowledge, beliefs, and confidence in managing their child's anxiety (measured by the PABUA).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Primary care giver of children aged 5-12 years
  • The child has a long term health condition (LTHC)

Exclusion Criteria:

  • Carers of children with a learning disability or waiting for an assessment for a learning disability, not including ADHD or dyslexia. This does however include Autism.
  • Participants must be over 18
  • Access to their own electronic device
  • Not have sufficient proficiency in spoken English

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Single Group
All participants completed the intervention package. The intervention was made up of 3 online training videos lasted a total of 22 minutes.
The intervention was made up of 3 videos, totalling 22 minutes. The videos incorporated psychoeducation on anxiety and Acceptance and Commitment Therapy (ACT) based skills for carers to consider using to support their child with anxiety. All material was based on children with long term health conditions.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Structured Feedback Questionnaire
Aikaikkuna: Immediately post-intervention
Measure to assess the acceptability and feasibility of the training, for example assessing the consent process and format of the training. The measure uses a scale of strongly disagree (1) to strongly agree (5).
Immediately post-intervention
Follow-up Structured Feedback Questionnaire
Aikaikkuna: 2-week follow-up
Measure to assess barriers to engaging with the strategies since the training and reviewing usefulness of the strategies used. The measure uses a scale of strongly disagree (1) to strongly agree (5).
2-week follow-up

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parent, Attitudes, Beliefs and Understanding about Anxiety (PABUA) (Wolk et al, 2016)
Aikaikkuna: Pre-intervention and 2-week follow-up
The measure was designed to evaluate parental beliefs about their child's anxiety, as well as their perceived ability to cope and manage their child's anxiety. The measure uses a scale of strongly disagree (1) to strongly agree (5).
Pre-intervention and 2-week follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kiki Mastroyannopoulou, Senior Fellow of HEA, University of East Anglia (UEA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Harriet Leader-White

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared due to the sensitive nature of the data and potential risk of identification due to the small sample size.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa