Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

An Acceptance and Commitment Therapy Psychoeducation Single Session Intervention on Childhood Anxiety for Carers of Children With a Long-Term Health Condition

12. června 2026 aktualizováno: University of East Anglia

The goal of this feasibility study was to assess the acceptability and feasibility of the ACT-based training package for carers of children with a long-term health condition (LTHC) who also experience anxiety.

The main aims were to answer:

Is the intervention feasible? Is the intervention acceptable?

The secondary aim were to answer:

Does the intervention impact how carers approach and manage their child's anxiety?

Participants completed two questionnaires, prior to watching the online training videos. They were then asked to complete another questionnaire. Two weeks later, participants were contacted via email to complete two questionnaires, one of which was a repeat from prior to completing the training.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

This study aims to evaluate the feasibility and acceptability of a newly developed, single-session, online psychoeducational training designed to support caregivers in managing their child's anxiety associated with their long-term health condition (LTHC). The study also explored preliminary changes in caregiver knowledge and approaches to managing anxiety following the intervention.

This study used a quantitative, within-subjects feasibility design. Caregivers of children aged 5-12 years with a diagnosed long-term health condition were recruited. All participants received the intervention, with no control group.

The intervention consisted of a 22-minute online training package delivered via three videos. The content is based on ACT principles and includes psychoeducation about anxiety, ACT-based metaphors and exercises to consider using with their child. The material in the training was specifically designed to support children with a LTHC, rather than generic support for anxiety.

Participants completed measures prior to the intervention, including a demographic questionnaire and the Parent Attitudes, Beliefs and Understanding about Anxiety (PABUA). Immediately following the training, participants completed a structured feedback questionnaire assessing the acceptability and accessibility of the intervention. Two weeks after completing the training, participants were invited via email to complete follow-up measures, including a repeat of the PABUA and a follow-up feedback questionnaire to assess use and perceived usefulness of the strategies.

Feasibility outcomes include recruitment rates, retention rates, and participant-reported acceptability of the intervention and study procedures. Secondary outcomes include changes in caregiver knowledge, beliefs, and confidence in managing their child's anxiety (measured by the PABUA).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Spojené království, NR4 7UJ
        • University of East Anglia (UEA)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Primary care giver of children aged 5-12 years
  • The child has a long term health condition (LTHC)

Exclusion Criteria:

  • Carers of children with a learning disability or waiting for an assessment for a learning disability, not including ADHD or dyslexia. This does however include Autism.
  • Participants must be over 18
  • Access to their own electronic device
  • Not have sufficient proficiency in spoken English

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Single Group
All participants completed the intervention package. The intervention was made up of 3 online training videos lasted a total of 22 minutes.
The intervention was made up of 3 videos, totalling 22 minutes. The videos incorporated psychoeducation on anxiety and Acceptance and Commitment Therapy (ACT) based skills for carers to consider using to support their child with anxiety. All material was based on children with long term health conditions.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Structured Feedback Questionnaire
Časové okno: Immediately post-intervention
Measure to assess the acceptability and feasibility of the training, for example assessing the consent process and format of the training. The measure uses a scale of strongly disagree (1) to strongly agree (5).
Immediately post-intervention
Follow-up Structured Feedback Questionnaire
Časové okno: 2-week follow-up
Measure to assess barriers to engaging with the strategies since the training and reviewing usefulness of the strategies used. The measure uses a scale of strongly disagree (1) to strongly agree (5).
2-week follow-up

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parent, Attitudes, Beliefs and Understanding about Anxiety (PABUA) (Wolk et al, 2016)
Časové okno: Pre-intervention and 2-week follow-up
The measure was designed to evaluate parental beliefs about their child's anxiety, as well as their perceived ability to cope and manage their child's anxiety. The measure uses a scale of strongly disagree (1) to strongly agree (5).
Pre-intervention and 2-week follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kiki Mastroyannopoulou, Senior Fellow of HEA, University of East Anglia (UEA)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

12. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

12. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Harriet Leader-White

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared due to the sensitive nature of the data and potential risk of identification due to the small sample size.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Psychoeducation for anxiety

Předplatit