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An Acceptance and Commitment Therapy Psychoeducation Single Session Intervention on Childhood Anxiety for Carers of Children With a Long-Term Health Condition

12 juin 2026 mis à jour par: University of East Anglia

The goal of this feasibility study was to assess the acceptability and feasibility of the ACT-based training package for carers of children with a long-term health condition (LTHC) who also experience anxiety.

The main aims were to answer:

Is the intervention feasible? Is the intervention acceptable?

The secondary aim were to answer:

Does the intervention impact how carers approach and manage their child's anxiety?

Participants completed two questionnaires, prior to watching the online training videos. They were then asked to complete another questionnaire. Two weeks later, participants were contacted via email to complete two questionnaires, one of which was a repeat from prior to completing the training.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

This study aims to evaluate the feasibility and acceptability of a newly developed, single-session, online psychoeducational training designed to support caregivers in managing their child's anxiety associated with their long-term health condition (LTHC). The study also explored preliminary changes in caregiver knowledge and approaches to managing anxiety following the intervention.

This study used a quantitative, within-subjects feasibility design. Caregivers of children aged 5-12 years with a diagnosed long-term health condition were recruited. All participants received the intervention, with no control group.

The intervention consisted of a 22-minute online training package delivered via three videos. The content is based on ACT principles and includes psychoeducation about anxiety, ACT-based metaphors and exercises to consider using with their child. The material in the training was specifically designed to support children with a LTHC, rather than generic support for anxiety.

Participants completed measures prior to the intervention, including a demographic questionnaire and the Parent Attitudes, Beliefs and Understanding about Anxiety (PABUA). Immediately following the training, participants completed a structured feedback questionnaire assessing the acceptability and accessibility of the intervention. Two weeks after completing the training, participants were invited via email to complete follow-up measures, including a repeat of the PABUA and a follow-up feedback questionnaire to assess use and perceived usefulness of the strategies.

Feasibility outcomes include recruitment rates, retention rates, and participant-reported acceptability of the intervention and study procedures. Secondary outcomes include changes in caregiver knowledge, beliefs, and confidence in managing their child's anxiety (measured by the PABUA).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Royaume-Uni, NR4 7UJ
        • University of East Anglia (UEA)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Primary care giver of children aged 5-12 years
  • The child has a long term health condition (LTHC)

Exclusion Criteria:

  • Carers of children with a learning disability or waiting for an assessment for a learning disability, not including ADHD or dyslexia. This does however include Autism.
  • Participants must be over 18
  • Access to their own electronic device
  • Not have sufficient proficiency in spoken English

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Single Group
All participants completed the intervention package. The intervention was made up of 3 online training videos lasted a total of 22 minutes.
The intervention was made up of 3 videos, totalling 22 minutes. The videos incorporated psychoeducation on anxiety and Acceptance and Commitment Therapy (ACT) based skills for carers to consider using to support their child with anxiety. All material was based on children with long term health conditions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Structured Feedback Questionnaire
Délai: Immediately post-intervention
Measure to assess the acceptability and feasibility of the training, for example assessing the consent process and format of the training. The measure uses a scale of strongly disagree (1) to strongly agree (5).
Immediately post-intervention
Follow-up Structured Feedback Questionnaire
Délai: 2-week follow-up
Measure to assess barriers to engaging with the strategies since the training and reviewing usefulness of the strategies used. The measure uses a scale of strongly disagree (1) to strongly agree (5).
2-week follow-up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Parent, Attitudes, Beliefs and Understanding about Anxiety (PABUA) (Wolk et al, 2016)
Délai: Pre-intervention and 2-week follow-up
The measure was designed to evaluate parental beliefs about their child's anxiety, as well as their perceived ability to cope and manage their child's anxiety. The measure uses a scale of strongly disagree (1) to strongly agree (5).
Pre-intervention and 2-week follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kiki Mastroyannopoulou, Senior Fellow of HEA, University of East Anglia (UEA)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

12 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

12 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2026

Première publication (Réel)

18 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Harriet Leader-White

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be shared due to the sensitive nature of the data and potential risk of identification due to the small sample size.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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