Emotional Freedom Techniques in Nursing Students With Primary Dysmenorrhea
keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Nisa Nur Demirtaş, Ataturk University
Effect of Emotional Freedom Techniques on Pain Intensity, Pain Catastrophizing, and Functional-Emotional Impact in Nursing Students With Primary Dysmenorrhea
This study will examine whether Emotional Freedom Techniques (EFT) can reduce pain intensity, pain catastrophizing, and functional-emotional impact in nursing students with primary dysmenorrhea.
Eligible participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group.
The intervention group will receive EFT-based support, and the control group will continue their usual coping practices.
Study outcomes will be measured before the intervention, after the intervention, and at follow-up.
This study may provide evidence for a safe, non-pharmacological approach to support students with primary dysmenorrhea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
92
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Being enrolled in a nursing program,
- Being 18 years of age or older
- Having had a regular menstrual cycle within the last six months
- Experiencing primary dysmenorrhea during the last three menstrual cycles
- Reporting moderate to severe pain according to the Visual Analog Scale (VAS: 4-10)
- Voluntary participation in the study
- Providing written informed consent
Exclusion Criteria:
- Having a diagnosed gynecological disease that may cause secondary dysmenorrhea (endometriosis, adenomyosis, uterine fibroids, pelvic inflammatory disease, etc.)
- Having chronic pain syndrome
- Receiving regular treatment or taking psychiatric medication due to a psychiatric diagnosis
- Applying another pharmacological or non-pharmacological intervention that may affect pain perception during the research process,
- Taking the course Obstetrics, Gynecology and Women's Health Nursing • Receiving/having received emotional freedom technique training,
- Having previously received training in this technique or regularly using it
- Having a cognitive or sensory problem that prevents communication or completing data collection forms
- Not completing the application protocol
- Incomplete completion of data collection forms
- Wishing to withdraw from the research
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental Group
Participants in the experimental group will receive a structured Emotional Freedom Techniques (EFT)-based nursing intervention.
The intervention will include an individual preparation and education session 5-7 days before the expected menstruation, followed by a guided EFT session on the first day of menstrual pain.
Participants will also be encouraged to perform self-application 1-2 times on the same day.
|
The intervention consists of a structured Emotional Freedom Techniques (EFT)-based nursing intervention designed for nursing students with primary dysmenorrhea.
It includes an individual preparation and education session conducted 5-7 days before the expected menstruation, during which pain-related thoughts, emotions, and bodily awareness are identified and individualized setup statements are developed.
A guided EFT session is then conducted on the first day of menstrual pain.
During this session, participants focus on dysmenorrhea-related distress while repeating the individualized setup statements and following the structured EFT sequence under researcher guidance.
Pain intensity and subjective distress are assessed before and after the guided session.
Participants are also advised to repeat the EFT self-application 1-2 times on the same day.
|
|
Ei väliintuloa: Control Grup
Participants in the control group will not receive the EFT-based nursing intervention during the study period and will continue their usual coping methods for menstrual pain without any additional structured support.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Aikaikkuna: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS).
Participants will rate the most severe menstrual pain experienced during the relevant menstrual cycle on a 0-10 scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
|
Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
|
|
Pain Catastrophizing
Aikaikkuna: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
|
Pain catastrophizing will be assessed using the Pain Catastrophizing Scale (PCS).
Total scores range from 0 to 52.
Higher scores indicate greater pain catastrophizing and therefore a worse outcome.
|
Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
|
|
Functional-Emotional Impact
Aikaikkuna: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
|
Functional-emotional impact will be assessed using the Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale (FEDS).
Total scores range from 14 to 70.
Higher scores indicate greater functional and emotional impact of dysmenorrhea and therefore a worse outcome.
|
Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 19. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 19. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 19. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B.30.2.ATA.0.01.00/252
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .