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Emotional Freedom Techniques in Nursing Students With Primary Dysmenorrhea

17 giugno 2026 aggiornato da: Nisa Nur Demirtaş, Ataturk University

Effect of Emotional Freedom Techniques on Pain Intensity, Pain Catastrophizing, and Functional-Emotional Impact in Nursing Students With Primary Dysmenorrhea

This study will examine whether Emotional Freedom Techniques (EFT) can reduce pain intensity, pain catastrophizing, and functional-emotional impact in nursing students with primary dysmenorrhea. Eligible participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will receive EFT-based support, and the control group will continue their usual coping practices. Study outcomes will be measured before the intervention, after the intervention, and at follow-up. This study may provide evidence for a safe, non-pharmacological approach to support students with primary dysmenorrhea.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

92

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being enrolled in a nursing program,
  • Being 18 years of age or older
  • Having had a regular menstrual cycle within the last six months
  • Experiencing primary dysmenorrhea during the last three menstrual cycles
  • Reporting moderate to severe pain according to the Visual Analog Scale (VAS: 4-10)
  • Voluntary participation in the study
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed gynecological disease that may cause secondary dysmenorrhea (endometriosis, adenomyosis, uterine fibroids, pelvic inflammatory disease, etc.)
  • Having chronic pain syndrome
  • Receiving regular treatment or taking psychiatric medication due to a psychiatric diagnosis
  • Applying another pharmacological or non-pharmacological intervention that may affect pain perception during the research process,
  • Taking the course Obstetrics, Gynecology and Women's Health Nursing • Receiving/having received emotional freedom technique training,
  • Having previously received training in this technique or regularly using it
  • Having a cognitive or sensory problem that prevents communication or completing data collection forms
  • Not completing the application protocol
  • Incomplete completion of data collection forms
  • Wishing to withdraw from the research

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental Group
Participants in the experimental group will receive a structured Emotional Freedom Techniques (EFT)-based nursing intervention. The intervention will include an individual preparation and education session 5-7 days before the expected menstruation, followed by a guided EFT session on the first day of menstrual pain. Participants will also be encouraged to perform self-application 1-2 times on the same day.
Comportamentale: EMOTIONAL FREEDOM TECHNIQUES (EFT)
The intervention consists of a structured Emotional Freedom Techniques (EFT)-based nursing intervention designed for nursing students with primary dysmenorrhea. It includes an individual preparation and education session conducted 5-7 days before the expected menstruation, during which pain-related thoughts, emotions, and bodily awareness are identified and individualized setup statements are developed. A guided EFT session is then conducted on the first day of menstrual pain. During this session, participants focus on dysmenorrhea-related distress while repeating the individualized setup statements and following the structured EFT sequence under researcher guidance. Pain intensity and subjective distress are assessed before and after the guided session. Participants are also advised to repeat the EFT self-application 1-2 times on the same day.
Nessun intervento: Control Grup
Participants in the control group will not receive the EFT-based nursing intervention during the study period and will continue their usual coping methods for menstrual pain without any additional structured support.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain Intensity
Lasso di tempo: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS). Participants will rate the most severe menstrual pain experienced during the relevant menstrual cycle on a 0-10 scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Pain Catastrophizing
Lasso di tempo: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Pain catastrophizing will be assessed using the Pain Catastrophizing Scale (PCS). Total scores range from 0 to 52. Higher scores indicate greater pain catastrophizing and therefore a worse outcome.
Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Functional-Emotional Impact
Lasso di tempo: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Functional-emotional impact will be assessed using the Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale (FEDS). Total scores range from 14 to 70. Higher scores indicate greater functional and emotional impact of dysmenorrhea and therefore a worse outcome.
Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

19 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

19 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

19 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B.30.2.ATA.0.01.00/252

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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