Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Emotional Freedom Techniques in Nursing Students With Primary Dysmenorrhea

17 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Nisa Nur Demirtaş, Ataturk University

Effect of Emotional Freedom Techniques on Pain Intensity, Pain Catastrophizing, and Functional-Emotional Impact in Nursing Students With Primary Dysmenorrhea

This study will examine whether Emotional Freedom Techniques (EFT) can reduce pain intensity, pain catastrophizing, and functional-emotional impact in nursing students with primary dysmenorrhea. Eligible participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will receive EFT-based support, and the control group will continue their usual coping practices. Study outcomes will be measured before the intervention, after the intervention, and at follow-up. This study may provide evidence for a safe, non-pharmacological approach to support students with primary dysmenorrhea.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

92

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being enrolled in a nursing program,
  • Being 18 years of age or older
  • Having had a regular menstrual cycle within the last six months
  • Experiencing primary dysmenorrhea during the last three menstrual cycles
  • Reporting moderate to severe pain according to the Visual Analog Scale (VAS: 4-10)
  • Voluntary participation in the study
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed gynecological disease that may cause secondary dysmenorrhea (endometriosis, adenomyosis, uterine fibroids, pelvic inflammatory disease, etc.)
  • Having chronic pain syndrome
  • Receiving regular treatment or taking psychiatric medication due to a psychiatric diagnosis
  • Applying another pharmacological or non-pharmacological intervention that may affect pain perception during the research process,
  • Taking the course Obstetrics, Gynecology and Women's Health Nursing • Receiving/having received emotional freedom technique training,
  • Having previously received training in this technique or regularly using it
  • Having a cognitive or sensory problem that prevents communication or completing data collection forms
  • Not completing the application protocol
  • Incomplete completion of data collection forms
  • Wishing to withdraw from the research

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental Group
Participants in the experimental group will receive a structured Emotional Freedom Techniques (EFT)-based nursing intervention. The intervention will include an individual preparation and education session 5-7 days before the expected menstruation, followed by a guided EFT session on the first day of menstrual pain. Participants will also be encouraged to perform self-application 1-2 times on the same day.
Behawioralne: EMOTIONAL FREEDOM TECHNIQUES (EFT)
The intervention consists of a structured Emotional Freedom Techniques (EFT)-based nursing intervention designed for nursing students with primary dysmenorrhea. It includes an individual preparation and education session conducted 5-7 days before the expected menstruation, during which pain-related thoughts, emotions, and bodily awareness are identified and individualized setup statements are developed. A guided EFT session is then conducted on the first day of menstrual pain. During this session, participants focus on dysmenorrhea-related distress while repeating the individualized setup statements and following the structured EFT sequence under researcher guidance. Pain intensity and subjective distress are assessed before and after the guided session. Participants are also advised to repeat the EFT self-application 1-2 times on the same day.
Brak interwencji: Control Grup
Participants in the control group will not receive the EFT-based nursing intervention during the study period and will continue their usual coping methods for menstrual pain without any additional structured support.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity
Ramy czasowe: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS). Participants will rate the most severe menstrual pain experienced during the relevant menstrual cycle on a 0-10 scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Pain Catastrophizing
Ramy czasowe: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Pain catastrophizing will be assessed using the Pain Catastrophizing Scale (PCS). Total scores range from 0 to 52. Higher scores indicate greater pain catastrophizing and therefore a worse outcome.
Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Functional-Emotional Impact
Ramy czasowe: Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)
Functional-emotional impact will be assessed using the Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale (FEDS). Total scores range from 14 to 70. Higher scores indicate greater functional and emotional impact of dysmenorrhea and therefore a worse outcome.
Baseline (T0), post-intervention (T1; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the intervention cycle), and follow-up (T2; 2-3 days after the end of menstrual bleeding in the next menstrual cycle)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

19 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

19 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B.30.2.ATA.0.01.00/252

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj