Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moderate Intensity vs High Intensity Interval Training in Women With Heart Failure

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Effects of Moderate Intensity Exercise vs High Intensity Interval Training on Functional Capacity and Quality of Life in Women With Heart Failure

  • To determine the effects of moderate intensity exercise vs high intensity interval training on functional capacity in women with heart failure
  • To determine the effects of moderate intensity exercise vs high intensity interval training on quality of life in women with heart failure

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dua Yasin, MSPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women aged 40-70 years, diagnosed with Stable Heart Failure (NYHA class II or III).
  • Clinically stable patients referred for exercise-based cardiac rehabilitation by the physician.
  • Able to perform exercise testing (able to walk 150 meters on the six-minute walk test) before starting the program.
  • Women willing to participate and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Unstable Heart failure or myocardial infarction (< 4 weeks).
  • Severe arrhythmias, uncontrolled hypertension, or ongoing chest pain during exercise.
  • Orthopedic, neurological, or cognitive limitations preventing safe exercise participation.
  • Any medical contraindication to exercise testing.
  • Refusal or inability to provide informed consent or comply with the rehabilitation program.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Muut: High-intensity interval training
Group B will perform a high-intensity interval training (HIIT) program designed according to established cardiac rehabilitation protocols. Bicycle ergometer will be used, in which each session will begin with a 10-minute warm-up (lower limb large muscle stretches), followed by intervals performed at 80% of heart rate reserve (HRR) for 3 min, alternating with recovery periods at low intensity 40% of HRR for 3 min. The total exercise duration will be approximately 30 minutes per session, conducted three times weekly for 12 weeks under supervision. Participants will be encouraged to maintain self-directed exercise after the intervention period
Active Comparator: moderate-intensity aerobic training
Muut: moderate-intensity aerobic training
Group A will undergo a moderate-intensity aerobic training program as part of a structured cardiac rehabilitation protocol. The program will be supervised sessions, conducted three times per week for 12 weeks. Each session will include approximately 30 minutes of aerobic exercise performed on a bicycle ergometer at an intensity of 60% of heart rate reserve (HRR)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Six-minute walk test
Aikaikkuna: Baseline and 12 Week
The Six-Minute Walk Test (6MWT) is a simple, submaximal test that evaluates functional capacity and exercise capacity in patients with chronic heart failure by measuring the distance walked and estimating peak VO2. It will be performed in a 30-meter corridor, where participants will walk as far as possible in six minutes, with heart rate and oxygen saturation monitored before and after the test. This study tested the validity and reliability of the six-minute walk test (6MWT) in cardiac rehabilitation patients, including those with heart failure.
Baseline and 12 Week
EuroQol 5-Dimension Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline and 12 week
EuroQol 5-Dimension Questionnaire (EQ-5D): The EuroQol-5 Dimension (EQ-5D) is a questionnaire used to measure quality of life (QoL). It evaluates five key areas: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression. Each area has one question, and responses together describe a person's overall health status. For the 5L, scores range from 5 to 25. A lower score indicates better health, while a higher score indicates greater health problems. Patients rate their overall health TODAY on a vertical scale from 0 (worst imaginable health) to 100 (best imaginable health)
Baseline and 12 week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dua Yasin

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa