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Moderate Intensity vs High Intensity Interval Training in Women With Heart Failure

17 juin 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effects of Moderate Intensity Exercise vs High Intensity Interval Training on Functional Capacity and Quality of Life in Women With Heart Failure

  • To determine the effects of moderate intensity exercise vs high intensity interval training on functional capacity in women with heart failure
  • To determine the effects of moderate intensity exercise vs high intensity interval training on quality of life in women with heart failure

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Dua Yasin, MSPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Women aged 40-70 years, diagnosed with Stable Heart Failure (NYHA class II or III).
  • Clinically stable patients referred for exercise-based cardiac rehabilitation by the physician.
  • Able to perform exercise testing (able to walk 150 meters on the six-minute walk test) before starting the program.
  • Women willing to participate and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Unstable Heart failure or myocardial infarction (< 4 weeks).
  • Severe arrhythmias, uncontrolled hypertension, or ongoing chest pain during exercise.
  • Orthopedic, neurological, or cognitive limitations preventing safe exercise participation.
  • Any medical contraindication to exercise testing.
  • Refusal or inability to provide informed consent or comply with the rehabilitation program.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement à l'intervalle de haute intensité
Autre: High-intensity interval training
Group B will perform a high-intensity interval training (HIIT) program designed according to established cardiac rehabilitation protocols. Bicycle ergometer will be used, in which each session will begin with a 10-minute warm-up (lower limb large muscle stretches), followed by intervals performed at 80% of heart rate reserve (HRR) for 3 min, alternating with recovery periods at low intensity 40% of HRR for 3 min. The total exercise duration will be approximately 30 minutes per session, conducted three times weekly for 12 weeks under supervision. Participants will be encouraged to maintain self-directed exercise after the intervention period
Comparateur actif: moderate-intensity aerobic training
Autre: moderate-intensity aerobic training
Group A will undergo a moderate-intensity aerobic training program as part of a structured cardiac rehabilitation protocol. The program will be supervised sessions, conducted three times per week for 12 weeks. Each session will include approximately 30 minutes of aerobic exercise performed on a bicycle ergometer at an intensity of 60% of heart rate reserve (HRR)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Six-minute walk test
Délai: Baseline and 12 Week
The Six-Minute Walk Test (6MWT) is a simple, submaximal test that evaluates functional capacity and exercise capacity in patients with chronic heart failure by measuring the distance walked and estimating peak VO2. It will be performed in a 30-meter corridor, where participants will walk as far as possible in six minutes, with heart rate and oxygen saturation monitored before and after the test. This study tested the validity and reliability of the six-minute walk test (6MWT) in cardiac rehabilitation patients, including those with heart failure.
Baseline and 12 Week
EuroQol 5-Dimension Questionnaire
Délai: Baseline and 12 week
EuroQol 5-Dimension Questionnaire (EQ-5D): The EuroQol-5 Dimension (EQ-5D) is a questionnaire used to measure quality of life (QoL). It evaluates five key areas: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression. Each area has one question, and responses together describe a person's overall health status. For the 5L, scores range from 5 to 25. A lower score indicates better health, while a higher score indicates greater health problems. Patients rate their overall health TODAY on a vertical scale from 0 (worst imaginable health) to 100 (best imaginable health)
Baseline and 12 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2026

Première publication (Réel)

23 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dua Yasin

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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