Moderate Intensity vs High Intensity Interval Training in Women With Heart Failure
17 de junio de 2026 actualizado por: Riphah International University
Effects of Moderate Intensity Exercise vs High Intensity Interval Training on Functional Capacity and Quality of Life in Women With Heart Failure
- To determine the effects of moderate intensity exercise vs high intensity interval training on functional capacity in women with heart failure
- To determine the effects of moderate intensity exercise vs high intensity interval training on quality of life in women with heart failure
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
64
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammad Iqbal Tariq
- Número de teléfono: 333826752
- Correo electrónico: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
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Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistán, 44000
- Riphah International University
-
Contacto:
- Dua Yasin, MSPT*
- Número de teléfono: +92 318 5084334
- Correo electrónico: duayasin7@gmail.com
-
Investigador principal:
- Dua Yasin, MSPT*
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women aged 40-70 years, diagnosed with Stable Heart Failure (NYHA class II or III).
- Clinically stable patients referred for exercise-based cardiac rehabilitation by the physician.
- Able to perform exercise testing (able to walk 150 meters on the six-minute walk test) before starting the program.
- Women willing to participate and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Unstable Heart failure or myocardial infarction (< 4 weeks).
- Severe arrhythmias, uncontrolled hypertension, or ongoing chest pain during exercise.
- Orthopedic, neurological, or cognitive limitations preventing safe exercise participation.
- Any medical contraindication to exercise testing.
- Refusal or inability to provide informed consent or comply with the rehabilitation program.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de intervalos de alta intensidad
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Group B will perform a high-intensity interval training (HIIT) program designed according to established cardiac rehabilitation protocols.
Bicycle ergometer will be used, in which each session will begin with a 10-minute warm-up (lower limb large muscle stretches), followed by intervals performed at 80% of heart rate reserve (HRR) for 3 min, alternating with recovery periods at low intensity 40% of HRR for 3 min.
The total exercise duration will be approximately 30 minutes per session, conducted three times weekly for 12 weeks under supervision.
Participants will be encouraged to maintain self-directed exercise after the intervention period
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Comparador activo: moderate-intensity aerobic training
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Group A will undergo a moderate-intensity aerobic training program as part of a structured cardiac rehabilitation protocol.
The program will be supervised sessions, conducted three times per week for 12 weeks.
Each session will include approximately 30 minutes of aerobic exercise performed on a bicycle ergometer at an intensity of 60% of heart rate reserve (HRR)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Six-minute walk test
Periodo de tiempo: Baseline and 12 Week
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The Six-Minute Walk Test (6MWT) is a simple, submaximal test that evaluates functional capacity and exercise capacity in patients with chronic heart failure by measuring the distance walked and estimating peak VO2.
It will be performed in a 30-meter corridor, where participants will walk as far as possible in six minutes, with heart rate and oxygen saturation monitored before and after the test.
This study tested the validity and reliability of the six-minute walk test (6MWT) in cardiac rehabilitation patients, including those with heart failure.
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Baseline and 12 Week
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EuroQol 5-Dimension Questionnaire
Periodo de tiempo: Baseline and 12 week
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EuroQol 5-Dimension Questionnaire (EQ-5D): The EuroQol-5 Dimension (EQ-5D) is a questionnaire used to measure quality of life (QoL).
It evaluates five key areas: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression.
Each area has one question, and responses together describe a person's overall health status.
For the 5L, scores range from 5 to 25.
A lower score indicates better health, while a higher score indicates greater health problems.
Patients rate their overall health TODAY on a vertical scale from 0 (worst imaginable health) to 100 (best imaginable health)
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Baseline and 12 week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Dua Yasin
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .