Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moderate Intensity vs High Intensity Interval Training in Women With Heart Failure

17 juni 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effects of Moderate Intensity Exercise vs High Intensity Interval Training on Functional Capacity and Quality of Life in Women With Heart Failure

  • To determine the effects of moderate intensity exercise vs high intensity interval training on functional capacity in women with heart failure
  • To determine the effects of moderate intensity exercise vs high intensity interval training on quality of life in women with heart failure

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Riphah International University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dua Yasin, MSPT*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women aged 40-70 years, diagnosed with Stable Heart Failure (NYHA class II or III).
  • Clinically stable patients referred for exercise-based cardiac rehabilitation by the physician.
  • Able to perform exercise testing (able to walk 150 meters on the six-minute walk test) before starting the program.
  • Women willing to participate and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Unstable Heart failure or myocardial infarction (< 4 weeks).
  • Severe arrhythmias, uncontrolled hypertension, or ongoing chest pain during exercise.
  • Orthopedic, neurological, or cognitive limitations preventing safe exercise participation.
  • Any medical contraindication to exercise testing.
  • Refusal or inability to provide informed consent or comply with the rehabilitation program.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hoge intensiteit interval training
Ander: High-intensity interval training
Group B will perform a high-intensity interval training (HIIT) program designed according to established cardiac rehabilitation protocols. Bicycle ergometer will be used, in which each session will begin with a 10-minute warm-up (lower limb large muscle stretches), followed by intervals performed at 80% of heart rate reserve (HRR) for 3 min, alternating with recovery periods at low intensity 40% of HRR for 3 min. The total exercise duration will be approximately 30 minutes per session, conducted three times weekly for 12 weeks under supervision. Participants will be encouraged to maintain self-directed exercise after the intervention period
Actieve vergelijker: moderate-intensity aerobic training
Ander: moderate-intensity aerobic training
Group A will undergo a moderate-intensity aerobic training program as part of a structured cardiac rehabilitation protocol. The program will be supervised sessions, conducted three times per week for 12 weeks. Each session will include approximately 30 minutes of aerobic exercise performed on a bicycle ergometer at an intensity of 60% of heart rate reserve (HRR)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Six-minute walk test
Tijdsspanne: Baseline and 12 Week
The Six-Minute Walk Test (6MWT) is a simple, submaximal test that evaluates functional capacity and exercise capacity in patients with chronic heart failure by measuring the distance walked and estimating peak VO2. It will be performed in a 30-meter corridor, where participants will walk as far as possible in six minutes, with heart rate and oxygen saturation monitored before and after the test. This study tested the validity and reliability of the six-minute walk test (6MWT) in cardiac rehabilitation patients, including those with heart failure.
Baseline and 12 Week
EuroQol 5-Dimension Questionnaire
Tijdsspanne: Baseline and 12 week
EuroQol 5-Dimension Questionnaire (EQ-5D): The EuroQol-5 Dimension (EQ-5D) is a questionnaire used to measure quality of life (QoL). It evaluates five key areas: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression. Each area has one question, and responses together describe a person's overall health status. For the 5L, scores range from 5 to 25. A lower score indicates better health, while a higher score indicates greater health problems. Patients rate their overall health TODAY on a vertical scale from 0 (worst imaginable health) to 100 (best imaginable health)
Baseline and 12 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad iqbal Tariq, PhD*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Dua Yasin

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren