- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07672613
EMDR Flash Group Protocol for Earthquake Survivors (FlashGP-EQ)
Preliminary Effects of an Early EMDR Flash Group Intervention on Traumatic Stress, Anxiety, and Depressive Symptoms Among Earthquake Survivors: A Pilot Randomized Controlled Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The Kahramanmaraş earthquakes of February 2023 affected millions of people and were associated with substantial psychological distress, including posttraumatic stress, anxiety, and depressive symptoms. Early psychological interventions may help reduce acute distress and improve posttraumatic outcomes following disaster exposure.
This pilot randomized controlled trial was conducted approximately one month after the earthquakes. Adults affected by the disaster were recruited online and randomized in a 1:1 ratio to either the EMDR Flash Group Protocol intervention or a waitlist control condition. The intervention was delivered online via Zoom by trained mental health professionals using a standardized protocol consisting of two group sessions.
The primary objective was to evaluate the preliminary effects of the EMDR Flash Group Protocol on posttraumatic stress symptoms. Secondary objectives were to evaluate changes in depression, anxiety, and stress symptoms. Outcomes were assessed using self-report measures at baseline and at 3-month follow-up.
This study was conducted as a pilot trial to evaluate the feasibility and preliminary effectiveness of the intervention following a large-scale natural disaster.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Istanbul Galata University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Present in the earthquake-affected region during the 2023 Kahramanmaraş earthquakes
- Directly experienced the earthquake or were affected through disaster-related exposure
- Ability to participate in online sessions
- Access to the necessary technological equipment and internet connection
- Ability to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Intellectual disability
- Current or past psychotic disorder (e.g., schizophrenia)
- Bipolar disorder
- History of severe head trauma
- Inability to participate in the online intervention format
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: EMDR Flash Group Protocol
Participants received the online EMDR Flash Group Protocol delivered by trained mental health professionals.
The intervention consisted of two group sessions lasting approximately 60 to 90 minutes and was conducted via Zoom approximately one month after the 2023 Kahramanmaraş earthquakes.
|
The EMDR Flash Group Protocol was delivered online via Zoom by trained mental health professionals.
The intervention consisted of two group sessions lasting approximately 60-90 minutes and was administered approximately one month after the 2023 Kahramanmaraş earthquakes.
|
|
Ei väliintuloa: Waitlist Control
Participants assigned to the waitlist control group did not receive the EMDR Flash Group Protocol during the study period and completed the same assessment schedule as the intervention group.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in PTSD Symptoms (PCL-5 Total Score)
Aikaikkuna: Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
|
Change in posttraumatic stress symptom severity measured by the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) total score from baseline to 3-month follow-up.
|
Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Depression Symptoms (DASS-21 Depression)
Aikaikkuna: Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
|
Change in depression symptom severity measured by the Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21) Depression subscale from baseline to 3-month follow-up.
|
Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
|
|
Change in Anxiety Symptoms (DASS-21 Anxiety)
Aikaikkuna: Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
|
Change in anxiety symptom severity measured by the DASS-21 Anxiety subscale from baseline to 3-month follow-up.
|
Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
|
|
Change in Stress Symptoms (DASS-21 Stress)
Aikaikkuna: Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
|
Change in depression symptom severity measured by the Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21) Depression subscale from baseline to 3-month follow-up.
|
Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EMDRFLASHGP-2023-RCT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .