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EMDR Flash Group Protocol for Earthquake Survivors (FlashGP-EQ)

23 de junho de 2026 atualizado por: Çiğdem Kınık, Istanbul Galata University

Preliminary Effects of an Early EMDR Flash Group Intervention on Traumatic Stress, Anxiety, and Depressive Symptoms Among Earthquake Survivors: A Pilot Randomized Controlled Trial

This pilot randomized controlled trial evaluated the preliminary effects of the online EMDR Flash Group Protocol among adults affected by the 2023 Kahramanmaraş earthquakes in Türkiye. Participants were randomly assigned to either the EMDR Flash Group Protocol or a waitlist control group. The primary outcome was change in posttraumatic stress symptoms measured by the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5). Secondary outcomes included depression, anxiety, and stress symptoms measured by the Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21). Outcomes were assessed at baseline and at 3-month follow-up.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The Kahramanmaraş earthquakes of February 2023 affected millions of people and were associated with substantial psychological distress, including posttraumatic stress, anxiety, and depressive symptoms. Early psychological interventions may help reduce acute distress and improve posttraumatic outcomes following disaster exposure.

This pilot randomized controlled trial was conducted approximately one month after the earthquakes. Adults affected by the disaster were recruited online and randomized in a 1:1 ratio to either the EMDR Flash Group Protocol intervention or a waitlist control condition. The intervention was delivered online via Zoom by trained mental health professionals using a standardized protocol consisting of two group sessions.

The primary objective was to evaluate the preliminary effects of the EMDR Flash Group Protocol on posttraumatic stress symptoms. Secondary objectives were to evaluate changes in depression, anxiety, and stress symptoms. Outcomes were assessed using self-report measures at baseline and at 3-month follow-up.

This study was conducted as a pilot trial to evaluate the feasibility and preliminary effectiveness of the intervention following a large-scale natural disaster.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

410

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Istanbul Galata University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Present in the earthquake-affected region during the 2023 Kahramanmaraş earthquakes
  • Directly experienced the earthquake or were affected through disaster-related exposure
  • Ability to participate in online sessions
  • Access to the necessary technological equipment and internet connection
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Intellectual disability
  • Current or past psychotic disorder (e.g., schizophrenia)
  • Bipolar disorder
  • History of severe head trauma
  • Inability to participate in the online intervention format

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: EMDR Flash Group Protocol
Participants received the online EMDR Flash Group Protocol delivered by trained mental health professionals. The intervention consisted of two group sessions lasting approximately 60 to 90 minutes and was conducted via Zoom approximately one month after the 2023 Kahramanmaraş earthquakes.
The EMDR Flash Group Protocol was delivered online via Zoom by trained mental health professionals. The intervention consisted of two group sessions lasting approximately 60-90 minutes and was administered approximately one month after the 2023 Kahramanmaraş earthquakes.
Sem intervenção: Waitlist Control
Participants assigned to the waitlist control group did not receive the EMDR Flash Group Protocol during the study period and completed the same assessment schedule as the intervention group.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in PTSD Symptoms (PCL-5 Total Score)
Prazo: Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
Change in posttraumatic stress symptom severity measured by the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) total score from baseline to 3-month follow-up.
Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Depression Symptoms (DASS-21 Depression)
Prazo: Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
Change in depression symptom severity measured by the Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21) Depression subscale from baseline to 3-month follow-up.
Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
Change in Anxiety Symptoms (DASS-21 Anxiety)
Prazo: Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
Change in anxiety symptom severity measured by the DASS-21 Anxiety subscale from baseline to 3-month follow-up.
Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
Change in Stress Symptoms (DASS-21 Stress)
Prazo: Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.
Change in depression symptom severity measured by the Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21) Depression subscale from baseline to 3-month follow-up.
Assessed at baseline (pre-intervention) and at 3-month follow-up.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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