Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-Art Therapy Intervention in Abused Adolescents

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Asieh Hasanpour Souderjani, Ardakan University

Effectiveness of the Mindfulness and Art Therapy Group Program on Body Self-Concept and Shame in Adolescents With a History of Abuse

Adolescence is an important stage of development when many mental health difficulties first appear. Young people who have experienced abuse are especially vulnerable, as abuse can lead to intense feelings of shame and negatively affect their body self-concept. This study explored whether a group program combining mindfulness and art therapy-called the Mindfulness and Art Therapy Group Program (MATG-P)-could help adolescents with a history of abuse. Mindfulness helps young people become more aware of their thoughts and feelings in a nonjudgmental way, while art therapy allows them to express emotions safely and creatively. Although both approaches have been used separately, their combined effect was not previously studied among vulnerable adolescents. . Therefore, this study aimed to investigate the effectiveness of the Mindfulness and Art Therapy Group Program on body self-concept and shame in adolescents with a history of abuse.

After completing the intervention and analyzing the data, it was concluded that adolescents who participated in the program showed significant improvements in how they viewed their bodies and experienced lower levels of shame compared to those who did not receive the intervention. These findings suggest that combining mindfulness and art therapy in a group setting may be an effective way to support adolescents who have experienced abuse. Overall, this study highlights the potential contribution of MATG P as a supportive intervention to improve body self-concept and reduce shame among adolescents with a history of abuse.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Isfahan, Iranin
        • Children and Adolescent Care Center, Isfahan Welfare Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Having a history of abuse
  • sufficient physical and cognitive ability to participate in the intervention

Exclusion Criteria:

  • Having intellectual disability, developmental delay, visual or sensory motor impairments
  • a diagnosed psychiatric disorder recorded in the Child Welfare Organization's files

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MATG-P
The experimental group received 8 sessions of Mindfulness and Art Therapy Group Program (MATG-P), each lasting 45-60 minutes.
Each session of MATG-P included three components: a meditation practice of 10 to 15 minutes, a reflective art activity of 20 to 30 minutes, and a therapeutic discussion of about 15 minutes. Session's themes followed the original curriculum, beginning with body and breath awareness in the first three weeks. Emotional awareness was emphasized in weeks four and five, where pleasant, unpleasant, and neutral feelings were explored. Week six focused on awareness of awareness of attitudes, while weeks seven and eight were dedicated to values and loving kindness practices. Caregiver-child meetings were designed in the first and last weeks, during which adolescents guided their caregivers in meditation, thereby reinforcing mindfulness and art practices beyond the intervention sessions.
Ei väliintuloa: control group
Adolescents allocated to the control group did not receive any intervention during the study period. Adolescents in the control group were placed on a waiting list and, if still residing at the center, were offered the intervention after the study finished. They continued with their routine activities and the services provided by the Welfare Organization, but no structured therapeutic program was delivered to them. To minimize attention effect, the control group engaged in brief, non-therapeutic sessions designed to control for attention without incorporating the specific techniques of MATG P. These sessions consisted of neutral, informational discussions while avoiding any direct engagement in mindfulness-based techniques or art therapy. This design enabled a direct comparison between adolescents who received MATG P and the control g

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body self-concept
Aikaikkuna: Baseline: 1 day before the first intervention session Post-test: 1 day after the final intervention session
Body self-concept is a central dimension of self-concept, which includes the thoughts, beliefs, emotions, and behaviors associated with the perceived body and is experienced more as a feeling rather than explicit verbal descriptions. It was measured using the Piers-Harris Children's Self-Concept Scale (PHCSCS). Scores range from 0 to 80. Higher scores indicate a more positive body self-concept.
Baseline: 1 day before the first intervention session Post-test: 1 day after the final intervention session
shame
Aikaikkuna: Baseline: 1 day before the first intervention session Post-test: 1 day after the final intervention session
Shame is a self-conscious emotion characterized by negative evaluations of the self, feelings of worthlessness, inferiority, and self-devaluation. It was measured using the Guilt and Shame Experience Scale (GSES). Scores range from 8 to 32, with higher scores indicating greater experiences of shame.
Baseline: 1 day before the first intervention session Post-test: 1 day after the final intervention session

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa