Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mindfulness-Art Therapy Intervention in Abused Adolescents

25. Juni 2026 aktualisiert von: Asieh Hasanpour Souderjani, Ardakan University

Effectiveness of the Mindfulness and Art Therapy Group Program on Body Self-Concept and Shame in Adolescents With a History of Abuse

Adolescence is an important stage of development when many mental health difficulties first appear. Young people who have experienced abuse are especially vulnerable, as abuse can lead to intense feelings of shame and negatively affect their body self-concept. This study explored whether a group program combining mindfulness and art therapy-called the Mindfulness and Art Therapy Group Program (MATG-P)-could help adolescents with a history of abuse. Mindfulness helps young people become more aware of their thoughts and feelings in a nonjudgmental way, while art therapy allows them to express emotions safely and creatively. Although both approaches have been used separately, their combined effect was not previously studied among vulnerable adolescents. . Therefore, this study aimed to investigate the effectiveness of the Mindfulness and Art Therapy Group Program on body self-concept and shame in adolescents with a history of abuse.

After completing the intervention and analyzing the data, it was concluded that adolescents who participated in the program showed significant improvements in how they viewed their bodies and experienced lower levels of shame compared to those who did not receive the intervention. These findings suggest that combining mindfulness and art therapy in a group setting may be an effective way to support adolescents who have experienced abuse. Overall, this study highlights the potential contribution of MATG P as a supportive intervention to improve body self-concept and reduce shame among adolescents with a history of abuse.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Isfahan, Iran
        • Children and Adolescent Care Center, Isfahan Welfare Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Having a history of abuse
  • sufficient physical and cognitive ability to participate in the intervention

Exclusion Criteria:

  • Having intellectual disability, developmental delay, visual or sensory motor impairments
  • a diagnosed psychiatric disorder recorded in the Child Welfare Organization's files

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MATG-P
The experimental group received 8 sessions of Mindfulness and Art Therapy Group Program (MATG-P), each lasting 45-60 minutes.
Each session of MATG-P included three components: a meditation practice of 10 to 15 minutes, a reflective art activity of 20 to 30 minutes, and a therapeutic discussion of about 15 minutes. Session's themes followed the original curriculum, beginning with body and breath awareness in the first three weeks. Emotional awareness was emphasized in weeks four and five, where pleasant, unpleasant, and neutral feelings were explored. Week six focused on awareness of awareness of attitudes, while weeks seven and eight were dedicated to values and loving kindness practices. Caregiver-child meetings were designed in the first and last weeks, during which adolescents guided their caregivers in meditation, thereby reinforcing mindfulness and art practices beyond the intervention sessions.
Kein Eingriff: control group
Adolescents allocated to the control group did not receive any intervention during the study period. Adolescents in the control group were placed on a waiting list and, if still residing at the center, were offered the intervention after the study finished. They continued with their routine activities and the services provided by the Welfare Organization, but no structured therapeutic program was delivered to them. To minimize attention effect, the control group engaged in brief, non-therapeutic sessions designed to control for attention without incorporating the specific techniques of MATG P. These sessions consisted of neutral, informational discussions while avoiding any direct engagement in mindfulness-based techniques or art therapy. This design enabled a direct comparison between adolescents who received MATG P and the control g

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body self-concept
Zeitfenster: Baseline: 1 day before the first intervention session Post-test: 1 day after the final intervention session
Body self-concept is a central dimension of self-concept, which includes the thoughts, beliefs, emotions, and behaviors associated with the perceived body and is experienced more as a feeling rather than explicit verbal descriptions. It was measured using the Piers-Harris Children's Self-Concept Scale (PHCSCS). Scores range from 0 to 80. Higher scores indicate a more positive body self-concept.
Baseline: 1 day before the first intervention session Post-test: 1 day after the final intervention session
shame
Zeitfenster: Baseline: 1 day before the first intervention session Post-test: 1 day after the final intervention session
Shame is a self-conscious emotion characterized by negative evaluations of the self, feelings of worthlessness, inferiority, and self-devaluation. It was measured using the Guilt and Shame Experience Scale (GSES). Scores range from 8 to 32, with higher scores indicating greater experiences of shame.
Baseline: 1 day before the first intervention session Post-test: 1 day after the final intervention session

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren