Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Social, Structural, and Lifestyle Drivers of Prostate Cancer Disparities

keskiviikko 1. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Prostate Cancer (PC) is the most common non-cutaneous malignancy diagnosed and second leading cause of cancer death among men across the United States. PC among Black men accounts for a higher proportion alike of cancer diagnoses and deaths. In the prostate specific antigen (PSA)-based screening era, mortality rates improved at a similar velocity among Black and White men, but the 2- to 3-fold excess mortality burden borne by Black men has persisted over the past 40 years, the second highest among all major cancers. In recent years mortality is rising among Black men, and at a rapid velocity.

The explanations for this disparity-the extent to which it is attributable to genetics, environmental factors including Structural and Social Determinants of Health (SSDH), or access to care-are multifactorial and have been elucidated to a limited extent. A large meta-analysis recently found that across dozens of studies and cohorts, greater adjustment for clinical and SSDH factors generally resulted in race itself dropping as a significant predictor.

These and other findings suggest that the determinants of disparity be identified at time of, and prior to, cancer diagnosis, and that both genetic and environmental factors contribute to earlier development and progression.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The investigators hypothesize that SSDH factors drive cancer development differentially by race, and including SSDH factors in prediction models can improve risk prediction to guide decision-making regarding screening, diagnosis, and treatment across race and ethnic groups.

PRIMARY OBJECTIVE:

To identify not yet discovered SSDH and lifestyle factors that associate with identification of unfavorable vs. favorable prostate cancer histology between Black, Hispanic, and Asian men.

OUTLINE:

UCSF participants who agreed to participate in the Urology 90991 Biobank Consent (UCSF internal review board (IRB) #11-05226), and urology surgeons at community hospitals may refer participants for radical prostatectomy to University of California, San Francisco. Potential participants will be approached by the UCSF study team for an offer to participate and Non-UCSF participants will be asked to sign a medical release form prior to the research team collecting data from your medical record about your prostate cancer and treatment.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • Rekrytointi
        • University of California, San Francisco
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mathew Cooperberg, MD, MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult participants with prostate cancer with a planned RP scheduled to be performed at a University of California, San Francisco (UCSF) facility.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participants who have elected radical prostatectomy as prostate cancer treatment.
  • Participants who have agreed to participate in the Urology Biobank.

Exclusion Criteria:

  • Participant does not plan nor schedule a radical prostatectomy (RP) procedure.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Men with prostate cancer
Participants who have planned or completed a non-investigational radical prostatectomy will be asked to complete a series of questionnaires online covering a subset of community-informed SSDH measures and individual exposures. Responses will be recorded in a secured database. . It will take about up to 2 hours to complete the surveys. There will be questions about your demographics (education level, income, employment, etc.); health care access and quality; lifestyle and behaviors. Data from your medical record about your prostate cancer and treatment will also be collected.
Muut: Questionnaires
Participants will receive surveys to complete online via a secure system.
Muut nimet:
  • Kyselyt
Muut: Medical Record Review
Data will be collected from participants medical charts which includes disease history, pathological findings, and other disease characteristics.
Muut nimet:
  • Lääketieteellinen karttakatsaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Identification of not yet identified factors contributing to prostate cancer
Aikaikkuna: Up to 2 years
Genomic and SSDH factors will be evaluated to locate not yet identified factors that are associated with greater immune activation and prediction of unfavorable vs. favorable prostate cancer biology by race and ethnicity groups.
Up to 2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew Cooperberg, MD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 255517
  • U54CA302452 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified data may be shared with study collaborators during the course of the study.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa