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Social, Structural, and Lifestyle Drivers of Prostate Cancer Disparities

1 de julio de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco

Prostate Cancer (PC) is the most common non-cutaneous malignancy diagnosed and second leading cause of cancer death among men across the United States. PC among Black men accounts for a higher proportion alike of cancer diagnoses and deaths. In the prostate specific antigen (PSA)-based screening era, mortality rates improved at a similar velocity among Black and White men, but the 2- to 3-fold excess mortality burden borne by Black men has persisted over the past 40 years, the second highest among all major cancers. In recent years mortality is rising among Black men, and at a rapid velocity.

The explanations for this disparity-the extent to which it is attributable to genetics, environmental factors including Structural and Social Determinants of Health (SSDH), or access to care-are multifactorial and have been elucidated to a limited extent. A large meta-analysis recently found that across dozens of studies and cohorts, greater adjustment for clinical and SSDH factors generally resulted in race itself dropping as a significant predictor.

These and other findings suggest that the determinants of disparity be identified at time of, and prior to, cancer diagnosis, and that both genetic and environmental factors contribute to earlier development and progression.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The investigators hypothesize that SSDH factors drive cancer development differentially by race, and including SSDH factors in prediction models can improve risk prediction to guide decision-making regarding screening, diagnosis, and treatment across race and ethnic groups.

PRIMARY OBJECTIVE:

To identify not yet discovered SSDH and lifestyle factors that associate with identification of unfavorable vs. favorable prostate cancer histology between Black, Hispanic, and Asian men.

OUTLINE:

UCSF participants who agreed to participate in the Urology 90991 Biobank Consent (UCSF internal review board (IRB) #11-05226), and urology surgeons at community hospitals may refer participants for radical prostatectomy to University of California, San Francisco. Potential participants will be approached by the UCSF study team for an offer to participate and Non-UCSF participants will be asked to sign a medical release form prior to the research team collecting data from your medical record about your prostate cancer and treatment.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

350

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • Reclutamiento
        • University of California, San Francisco
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Mathew Cooperberg, MD, MPH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adult participants with prostate cancer with a planned RP scheduled to be performed at a University of California, San Francisco (UCSF) facility.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participants who have elected radical prostatectomy as prostate cancer treatment.
  • Participants who have agreed to participate in the Urology Biobank.

Exclusion Criteria:

  • Participant does not plan nor schedule a radical prostatectomy (RP) procedure.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Men with prostate cancer
Participants who have planned or completed a non-investigational radical prostatectomy will be asked to complete a series of questionnaires online covering a subset of community-informed SSDH measures and individual exposures. Responses will be recorded in a secured database. . It will take about up to 2 hours to complete the surveys. There will be questions about your demographics (education level, income, employment, etc.); health care access and quality; lifestyle and behaviors. Data from your medical record about your prostate cancer and treatment will also be collected.
Otro: Questionnaires
Participants will receive surveys to complete online via a secure system.
Otros nombres:
  • Encuestas
Otro: Medical Record Review
Data will be collected from participants medical charts which includes disease history, pathological findings, and other disease characteristics.
Otros nombres:
  • Revisión de expedientes médicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identification of not yet identified factors contributing to prostate cancer
Periodo de tiempo: Up to 2 years
Genomic and SSDH factors will be evaluated to locate not yet identified factors that are associated with greater immune activation and prediction of unfavorable vs. favorable prostate cancer biology by race and ethnicity groups.
Up to 2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew Cooperberg, MD, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 255517
  • U54CA302452 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

De-identified data may be shared with study collaborators during the course of the study.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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