Venlafaxine Combined With Education and Behavioral Intervention for Bladder Pain Syndrome (VEN-BPS)
tiistai 7. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Fang Luo, Beijing Tiantan Hospital
A Multicenter, Open-label, Observer-blinded Randomized Controlled Trial Comparing the Efficacy and Safety of Venlafaxine Plus Education and Behavioral Modification Program Versus Education and Behavioral Modification Program Alone in Adults With Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome
This study aims to compare two treatment plans for adults with bladder pain syndrome (also called interstitial cystitis), a disease that causes long-lasting bladder pain, frequent urination and urgent need to pee.
All participants will receive standardized patient education and behavioral training to relieve urinary discomfort.
Half of the participants will only get this behavioral intervention, while the other half will take oral venlafaxine in addition to the same behavioral training for 12 weeks.
We will check patients' pain levels, urination frequency, sleep quality, mood and daily life ability at 1, 2, 6 and 12 weeks of treatment.
The main goal is to see whether adding venlafaxine can better ease bladder pain and urinary symptoms without obvious side effects.
This research will provide safer and more effective treatment suggestions for patients with bladder pain syndrome.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fang Luo FL, doctor
- Puhelinnumero: +8615560392365
- Sähköposti: Litypacop@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Age ≥ 18 years (all genders) Confirmed IC/BPS diagnosis fulfilling AUA 2015 and ESSIC standardized diagnostic criteria, ruled out confounding urologic disorders Predominant lower urinary tract symptoms present for most days in the past 3 months Baseline bladder/pelvic pain and urinary frequency score ≥ 3 points on 0-10 Likert scale within prior 4 weeks
Exclusion Criteria:
Symptomatic urethral stricture Active degenerative/inflammatory neurological disease altering bladder/intestinal function Uncontrolled active autoimmune disease or systemic infection Medical history of pelvic tuberculosis, pelvic radiotherapy or chemotherapy-induced cystitis History of non-cutaneous malignant tumors Current diagnosis of severe psychiatric disorders (major depressive disorder, bipolar disorder, schizophrenia, psychotic disorders) Clinically significant moderate-severe cardiac, pulmonary, hepatic or renal insufficiency Documented hypersensitivity to venlafaxine or other SNRI drugs Concurrent regular use of antibiotics or NSAIDs throughout trial period Pregnancy or breastfeeding state at screening
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Arm 1 Control Arm (n=70)
Intervention Name: Education and Behavioral Modification Program (EBMP) Only Intervention Description: Standardized 12-week behavioral intervention including IC/BPS disease education, bladder irritant dietary restriction guidance, timed bladder training, pelvic floor relaxation training, stress and sleep adjustment guidance.
No additional oral antidepressants, analgesics or NSAIDs permitted throughout trial.
Weekly telephone follow-up for adherence monitoring.
|
12-week standardized behavioral intervention without additional oral drugs, including IC/BPS disease education, bladder irritant dietary restriction, timed bladder training, pelvic floor relaxation training and sleep/stress adjustment guidance.
Weekly telephone follow-up to monitor adherence; no antidepressants or analgesics permitted throughout the study period.
|
|
Kokeellinen: Arm 2 Experimental Arm (n=70)
Intervention Name: Venlafaxine + Education and Behavioral Modification Program (EBMP) Intervention Description: Full identical EBMP intervention as control group, plus flexible-dose oral venlafaxine for 12 weeks.
Week 1 starting dose: 75mg once daily evening administration; Week3 escalate to 150mg daily if well-tolerated; Week5 maximum titration up to 225mg daily based on individual tolerance and symptom improvement.
Dose down-titration allowed for intolerable adverse events to identify individual maximum tolerated dose (MTD), maintained until week12 endpoint.
No rescue analgesic, NSAID or other antidepressant allowed during study period.
Weekly telephone follow-up to record drug compliance and adverse reactions.
|
Oral venlafaxine with flexible dose titration for 12 weeks plus standardized EBMP.
Initial dose 75mg once daily in week 1, escalate to 150mg daily at week 3, maximum up to 225mg daily based on tolerance and symptom improvement.
All participants receive identical disease education, bladder training, dietary guidance and psychological stress management training weekly.
No other antidepressants, NSAIDs or rescue analgesics are allowed during the trial.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patient Self-reported Global Response Assessment (GRA)
Aikaikkuna: 12 weeks after randomization
|
Binary clinical response endpoint, defined as significant overall improvement in bladder pain and urinary symptoms versus minimal/no improvement, completed by participants at the 12-week treatment endpoint.
|
12 weeks after randomization
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mean Visual Analog Scale (VAS) Bladder Pain Score
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week2, Week6, Week12
|
0-10 Likert scale; higher scores represent more severe bladder/pelvic discomfort.
|
Baseline, Week 1, Week2, Week6, Week12
|
|
Pelvic Pain and Urgency/Frequency (PUF) Total Score
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week2, Week6, Week12
|
8-item scale total score ranging 0-40; higher scores indicate worse pelvic pain and lower urinary tract symptoms.
|
Baseline, Week 1, Week2, Week6, Week12
|
|
O'Leary-Sant ICSI + ICPI Composite Symptom Score
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week2, Week6, Week12
|
ICSI (0-20) evaluates frequency, nocturia, urgency and pain; ICPI (0-16) measures symptom-related life interference.
|
Baseline, Week 1, Week2, Week6, Week12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Virtsarakon sairaudet
- Kystiitti
- Kystiitti, interstitiaalinen
- Sosioekonomiset tekijät
- Väestöominaisuudet
- Väestötiede
- Perheominaisuudet
- Siviilisääty
- Koulutusasema
- Yksirääke
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026YJSKTPG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
The plan for sharing individual participant data (IPD) has not yet been finalized.
After trial completion, the research team will evaluate data sharing feasibility under the supervision of the Institutional Review Board, including assessment of participant privacy protection, data de-identification procedures, institutional data management policies and relevant domestic clinical research data regulations.
A formal data sharing plan will be formulated and updated to this registry before study results publication.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .