Effect of Mandala Art Therapy on Childbirth Fear and Anxiety in Expectant Fathers
perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Melike TAN ÇELİK, Inonu University
The Effect of Mandala Art Therapy on Fear and Anxiety of Childbirth in Expectant Fathers Waiting Outside the Delivery Room: A Randomized Controlled Study
This randomized controlled trial is designed to evaluate the effectiveness of mandala art therapy in reducing childbirth fear and state anxiety among fathers whose partners are nulliparous pregnant women and who are waiting in the obstetric ward waiting area during labor.
Eligible participants will be randomly allocated to either the intervention or the control group.
Fathers assigned to the intervention group will participate in a single 20-25-minute mandala art therapy session, whereas those in the control group will receive standard care without any additional intervention.
Childbirth fear and state anxiety will be assessed using the Fathers' Birth Fear Scale and the State subscale of the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory, respectively, at baseline and immediately following the intervention.
The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of mandala art therapy as a non-pharmacological intervention for alleviating childbirth-related fear and anxiety among expectant fathers.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a randomized controlled trial designed to evaluate the effectiveness of mandala art therapy in reducing childbirth fear and state anxiety among expectant fathers whose partners are nulliparous pregnant women and who are waiting in the obstetric ward waiting area during labor.
Eligible participants will be randomly allocated to either the intervention or the control group using a simple randomization procedure.
Participants assigned to the intervention group will receive a single, individually administered mandala art therapy session lasting approximately 20-25 minutes.
During the session, participants will be encouraged to select their preferred mandala patterns and colors, thereby facilitating individual expression and engagement in the therapeutic process.
Participants in the control group will receive routine care without any additional intervention and will undergo the same assessment procedures as the intervention group.
Data will be collected at two time points: immediately before the intervention (baseline) and immediately after the intervention.
The primary outcome of the study is childbirth fear, while the secondary outcome is state anxiety.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
148
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: ESRA GÜNEY, Associate Professor
- Puhelinnumero: +90 5432064063
- Sähköposti: esra.guney@inonu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Melike Tan, midwife
- Puhelinnumero: +90 5452259635
- Sähköposti: melike9635@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Fathers whose partners are nulliparous pregnant women Fathers aged 18 years and older Fathers whose partners are admitted for planned vaginal delivery Fathers present in the obstetric waiting area during the study period Fathers who are able to read and understand Turkish Fathers who voluntarily agree to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of obstetric emergency or unplanned change in delivery method (e.g., emergency cesarean section) History of diagnosed psychiatric disorders requiring treatment (e.g., anxiety disorders) Inability to understand or complete study questionnaires Absence from the waiting area during the intervention period
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mandala Art Therapy Group
Participants in this group will receive mandala art therapy.
The intervention consists of a 20-25 minute individual mandala coloring activity conducted in the obstetric waiting area.
Participants will be provided with a mandala coloring book and colored pencils and will freely choose patterns and colors.
|
Participants will engage in a mandala coloring activity lasting approximately 20-25 minutes.
The intervention is designed as a relaxation-based expressive art therapy.
Participants will select mandala patterns and colors freely.
No guidance or psychological counseling is provided during the activity.
|
|
Ei väliintuloa: Control Group
Participants in this group will receive no intervention.
They will complete the same pre-test and post-test assessments as the intervention group at the same time points.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Childbirth Fear
Aikaikkuna: Baseline and immediately after intervention (approximately 30-45 minutes post-intervention)
|
Childbirth fear will be assessed using the Fathers' Birth Fear Scale (BDKÖ).
The scale measures fathers' fear related to childbirth process and hospital-related concerns.
Higher scores indicate higher levels of childbirth fear.
Assessments will be performed before and after the mandala art therapy intervention.
|
Baseline and immediately after intervention (approximately 30-45 minutes post-intervention)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Melike Tan, midwife, İnönü University Faculty of Health Sciences
- Opintojohtaja: Esra GÜNEY, Associate Professor, İnönü University Faculty of Health Sciences
- Päätutkija: Zeynep Bal, PhD, Turgut Özal University Faculty of Health Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10843
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
No, individual participant data will not be shared.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .