Effect of Mandala Art Therapy on Childbirth Fear and Anxiety in Expectant Fathers
17 июля 2026 г. обновлено: Melike TAN ÇELİK, Inonu University
The Effect of Mandala Art Therapy on Fear and Anxiety of Childbirth in Expectant Fathers Waiting Outside the Delivery Room: A Randomized Controlled Study
This randomized controlled trial is designed to evaluate the effectiveness of mandala art therapy in reducing childbirth fear and state anxiety among fathers whose partners are nulliparous pregnant women and who are waiting in the obstetric ward waiting area during labor.
Eligible participants will be randomly allocated to either the intervention or the control group.
Fathers assigned to the intervention group will participate in a single 20-25-minute mandala art therapy session, whereas those in the control group will receive standard care without any additional intervention.
Childbirth fear and state anxiety will be assessed using the Fathers' Birth Fear Scale and the State subscale of the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory, respectively, at baseline and immediately following the intervention.
The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of mandala art therapy as a non-pharmacological intervention for alleviating childbirth-related fear and anxiety among expectant fathers.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study is a randomized controlled trial designed to evaluate the effectiveness of mandala art therapy in reducing childbirth fear and state anxiety among expectant fathers whose partners are nulliparous pregnant women and who are waiting in the obstetric ward waiting area during labor.
Eligible participants will be randomly allocated to either the intervention or the control group using a simple randomization procedure.
Participants assigned to the intervention group will receive a single, individually administered mandala art therapy session lasting approximately 20-25 minutes.
During the session, participants will be encouraged to select their preferred mandala patterns and colors, thereby facilitating individual expression and engagement in the therapeutic process.
Participants in the control group will receive routine care without any additional intervention and will undergo the same assessment procedures as the intervention group.
Data will be collected at two time points: immediately before the intervention (baseline) and immediately after the intervention.
The primary outcome of the study is childbirth fear, while the secondary outcome is state anxiety.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
148
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ESRA GÜNEY, Associate Professor
- Номер телефона: +90 5432064063
- Электронная почта: esra.guney@inonu.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Melike Tan, midwife
- Номер телефона: +90 5452259635
- Электронная почта: melike9635@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Fathers whose partners are nulliparous pregnant women Fathers aged 18 years and older Fathers whose partners are admitted for planned vaginal delivery Fathers present in the obstetric waiting area during the study period Fathers who are able to read and understand Turkish Fathers who voluntarily agree to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Presence of obstetric emergency or unplanned change in delivery method (e.g., emergency cesarean section) History of diagnosed psychiatric disorders requiring treatment (e.g., anxiety disorders) Inability to understand or complete study questionnaires Absence from the waiting area during the intervention period
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Mandala Art Therapy Group
Participants in this group will receive mandala art therapy.
The intervention consists of a 20-25 minute individual mandala coloring activity conducted in the obstetric waiting area.
Participants will be provided with a mandala coloring book and colored pencils and will freely choose patterns and colors.
|
Participants will engage in a mandala coloring activity lasting approximately 20-25 minutes.
The intervention is designed as a relaxation-based expressive art therapy.
Participants will select mandala patterns and colors freely.
No guidance or psychological counseling is provided during the activity.
|
|
Без вмешательства: Control Group
Participants in this group will receive no intervention.
They will complete the same pre-test and post-test assessments as the intervention group at the same time points.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Childbirth Fear
Временное ограничение: Baseline and immediately after intervention (approximately 30-45 minutes post-intervention)
|
Childbirth fear will be assessed using the Fathers' Birth Fear Scale (BDKÖ).
The scale measures fathers' fear related to childbirth process and hospital-related concerns.
Higher scores indicate higher levels of childbirth fear.
Assessments will be performed before and after the mandala art therapy intervention.
|
Baseline and immediately after intervention (approximately 30-45 minutes post-intervention)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Melike Tan, midwife, İnönü University Faculty of Health Sciences
- Директор по исследованиям: Esra GÜNEY, Associate Professor, İnönü University Faculty of Health Sciences
- Главный следователь: Zeynep Bal, PhD, Turgut Özal University Faculty of Health Sciences
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10843
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
No, individual participant data will not be shared.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .