Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Advancing Skills Through Consultation, Education, and Novel Technologies (ASCENT)

torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: Stefanie LoSavio, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Increasing the Reach of Evidence-Based PTSD Treatment: Development and Clinical Trial of Artificial Intelligence (AI)-Facilitated, Web-Based Written Exposure Therapy Training

This research study tests strategies to train behavioral health providers in Written Exposure Therapy (WET), an evidence-based treatment for posttraumatic stress disorder (PTSD). There are a number of evidence-based treatments for posttraumatic stress disorder (PTSD). However, most behavioral health providers have not received training in these PTSD treatments and do not offer them regularly to their patients.

The researchers hope to learn about the optimal way to train behavioral providers in this type of treatment. This study is designed to determine the comparative effectiveness of different training strategies on key outcomes such as how much competency providers develop in the therapy and to how many patients they deliver the therapy. This study will help the researchers understand if we can help more providers learn to competently delivery Written Exposure Therapy by using strategies that are more convenient and cost less money, including web-based and AI-facilitated training supports. This study will also help us learn which training strategies work best for which providers so that in the future we can make personalized training recommendations.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study will enroll behavioral health providers (i.e., professional therapists) and test a training program for Written Exposure Therapy that includes

  1. an enhanced, web-based foundational training (web-based training plus integrated TherapyTrainer components) and
  2. an AI training support tool for competency development (TherapyTrainer).

This randomized clinical trial will compare web/AI training, among providers who serve Veterans and Service Members, to standard Written Exposure Therapy training (i.e., human-delivered live workshop and consultation calls) on provider, patient, and cost-effectiveness outcomes. There is no cross-over of conditions. Providers in both conditions will be eligible to earn continuing education credits and approval as Written Exposure Therapy Providers who have completed competency based training and two training cases.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Stefanie Losavio, PhD
  • Puhelinnumero: (210) 562-6714
  • Sähköposti: ASCENT@uthscsa.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Rekrytointi
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. mental health provider;
  2. serves veterans and/or service members with PTSD (by self-report);
  3. willing to participate in either live or web-based training.

Exclusion Criteria:

1. has already completed formal training in Written Exposure Therapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Workshop + Consultation Calls
10-hour, live workshop over 2 days with a live trainer via video conferencing. There will also be twelve 1 hour calls with a live therapy consultant .
Käyttäytyminen: Live workshop
Approximately 10 hours (excluding breaks) over 2 days with a live trainer via video conferencing (e.g., Zoom)
Käyttäytyminen: Consultation video calls
Twelve 1-hour calls with a live therapy consultant via videoconferencing (e.g., Zoom)
Active Comparator: Workshop + TherapyTrainer
10-hour, live workshop over 2 days with a live trainer via video conferencing.There will also be approximately 12 hours of engagement with the AI training support tool (TherapyTrainer)
Käyttäytyminen: Live workshop
Approximately 10 hours (excluding breaks) over 2 days with a live trainer via video conferencing (e.g., Zoom)
Käyttäytyminen: TherapyTrainer
No live meetings, but approximately 12 hours of engaging with the AI training support tool (TherapyTrainer)
Muut nimet:
  • AI Training Tool
Active Comparator: Web-Based Training + Consultation Calls
AI enhanced Web-based training with no live meetings, but approximately 8-10 hours of asynchronous, self-paced training. There will also be twelve 1 hour calls with a live therapy consultant .
Käyttäytyminen: Consultation video calls
Twelve 1-hour calls with a live therapy consultant via videoconferencing (e.g., Zoom)
Käyttäytyminen: AI-enhanced Web-based training
No live meetings, but approximately 8-10 hours of asynchronous training at the learner's pace over about 1 month.
Active Comparator: Web-based Training + TherapyTrainer
AI enhanced Web-based training with no live meetings, but approximately 8-10 hours of asynchronous, self-paced training. There will also be approximately 12 hours of engagement with the AI training support tool (TherapyTrainer)
Käyttäytyminen: TherapyTrainer
No live meetings, but approximately 12 hours of engaging with the AI training support tool (TherapyTrainer)
Muut nimet:
  • AI Training Tool
Käyttäytyminen: AI-enhanced Web-based training
No live meetings, but approximately 8-10 hours of asynchronous training at the learner's pace over about 1 month.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Provider WET Competency
Aikaikkuna: Baseline to 7 months
A 20-item multiple choice treatment knowledge assessment. Higher scores indicate greater knowledge of WET.
Baseline to 7 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Completion of Practice Cases
Aikaikkuna: 4 months
Number of participants that complete practice cases
4 months
Time to complete Practice Cases
Aikaikkuna: 4 months
Number of days to complete two training cases (real or simulated)
4 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Yhteistyökumppanit

Boston University
Medical University of South Carolina
Rush University Medical Center
Stanford University

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefanie LoSavio, PhD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00002482
  • HT9425-25-1-0585 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Defense)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

The PI will ensure all mechanisms used to share data will include proper plans and safeguards for the protection of privacy, confidentiality, and security for data dissemination and reuse (e.g., all data will be de-identified and will not be traceable to a specific study participant).

IPD-jaon aikakehys

At study completion and after data analysis is complete

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa