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Advancing Skills Through Consultation, Education, and Novel Technologies (ASCENT)

10 luglio 2026 aggiornato da: Stefanie LoSavio, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Increasing the Reach of Evidence-Based PTSD Treatment: Development and Clinical Trial of Artificial Intelligence (AI)-Facilitated, Web-Based Written Exposure Therapy Training

This research study tests strategies to train behavioral health providers in Written Exposure Therapy (WET), an evidence-based treatment for posttraumatic stress disorder (PTSD). There are a number of evidence-based treatments for posttraumatic stress disorder (PTSD). However, most behavioral health providers have not received training in these PTSD treatments and do not offer them regularly to their patients.

The researchers hope to learn about the optimal way to train behavioral providers in this type of treatment. This study is designed to determine the comparative effectiveness of different training strategies on key outcomes such as how much competency providers develop in the therapy and to how many patients they deliver the therapy. This study will help the researchers understand if we can help more providers learn to competently delivery Written Exposure Therapy by using strategies that are more convenient and cost less money, including web-based and AI-facilitated training supports. This study will also help us learn which training strategies work best for which providers so that in the future we can make personalized training recommendations.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study will enroll behavioral health providers (i.e., professional therapists) and test a training program for Written Exposure Therapy that includes

  1. an enhanced, web-based foundational training (web-based training plus integrated TherapyTrainer components) and
  2. an AI training support tool for competency development (TherapyTrainer).

This randomized clinical trial will compare web/AI training, among providers who serve Veterans and Service Members, to standard Written Exposure Therapy training (i.e., human-delivered live workshop and consultation calls) on provider, patient, and cost-effectiveness outcomes. There is no cross-over of conditions. Providers in both conditions will be eligible to earn continuing education credits and approval as Written Exposure Therapy Providers who have completed competency based training and two training cases.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Stefanie Losavio, PhD
  • Numero di telefono: (210) 562-6714
  • Email: ASCENT@uthscsa.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. mental health provider;
  2. serves veterans and/or service members with PTSD (by self-report);
  3. willing to participate in either live or web-based training.

Exclusion Criteria:

1. has already completed formal training in Written Exposure Therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Workshop + Consultation Calls
10-hour, live workshop over 2 days with a live trainer via video conferencing. There will also be twelve 1 hour calls with a live therapy consultant .
Comportamentale: Live workshop
Approximately 10 hours (excluding breaks) over 2 days with a live trainer via video conferencing (e.g., Zoom)
Comportamentale: Consultation video calls
Twelve 1-hour calls with a live therapy consultant via videoconferencing (e.g., Zoom)
Comparatore attivo: Workshop + TherapyTrainer
10-hour, live workshop over 2 days with a live trainer via video conferencing.There will also be approximately 12 hours of engagement with the AI training support tool (TherapyTrainer)
Comportamentale: Live workshop
Approximately 10 hours (excluding breaks) over 2 days with a live trainer via video conferencing (e.g., Zoom)
Comportamentale: TherapyTrainer
No live meetings, but approximately 12 hours of engaging with the AI training support tool (TherapyTrainer)
Altri nomi:
  • AI Training Tool
Comparatore attivo: Web-Based Training + Consultation Calls
AI enhanced Web-based training with no live meetings, but approximately 8-10 hours of asynchronous, self-paced training. There will also be twelve 1 hour calls with a live therapy consultant .
Comportamentale: Consultation video calls
Twelve 1-hour calls with a live therapy consultant via videoconferencing (e.g., Zoom)
Comportamentale: AI-enhanced Web-based training
No live meetings, but approximately 8-10 hours of asynchronous training at the learner's pace over about 1 month.
Comparatore attivo: Web-based Training + TherapyTrainer
AI enhanced Web-based training with no live meetings, but approximately 8-10 hours of asynchronous, self-paced training. There will also be approximately 12 hours of engagement with the AI training support tool (TherapyTrainer)
Comportamentale: TherapyTrainer
No live meetings, but approximately 12 hours of engaging with the AI training support tool (TherapyTrainer)
Altri nomi:
  • AI Training Tool
Comportamentale: AI-enhanced Web-based training
No live meetings, but approximately 8-10 hours of asynchronous training at the learner's pace over about 1 month.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Provider WET Competency
Lasso di tempo: Baseline to 7 months
A 20-item multiple choice treatment knowledge assessment. Higher scores indicate greater knowledge of WET.
Baseline to 7 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Completion of Practice Cases
Lasso di tempo: 4 months
Number of participants that complete practice cases
4 months
Time to complete Practice Cases
Lasso di tempo: 4 months
Number of days to complete two training cases (real or simulated)
4 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Collaboratori

Boston University
Medical University of South Carolina
Rush University Medical Center
Stanford University

Investigatori

  • Investigatore principale: Stefanie LoSavio, PhD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

3 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00002482
  • HT9425-25-1-0585 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Department of Defense)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

The PI will ensure all mechanisms used to share data will include proper plans and safeguards for the protection of privacy, confidentiality, and security for data dissemination and reuse (e.g., all data will be de-identified and will not be traceable to a specific study participant).

Periodo di condivisione IPD

At study completion and after data analysis is complete

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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