Effect of Balance Exercises on Performance in Amputee Football Players (AF-BALANCE)
perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Nisa MAKTAY, Istanbul Rumeli University
Evaluation of the Effect of Balance Exercises on the Performance of Amputee Football Players
This randomized controlled study evaluated the effects of an 8-week balance and trunk stabilization exercise program on balance and functional performance in male amputee football players. Twenty athletes aged 18 to 45 years were randomly assigned to an intervention group or a control group.
The intervention group completed trunk stabilization, proprioceptive balance, and sport-specific plyometric exercises twice weekly in addition to routine football training. The control group continued routine football training only. Balance and functional mobility were assessed before and after the 8-week period using the Berg Balance Scale, the L-Test of Functional Mobility, and the Figure-of-8 Walk Test.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sakarya, Turkki (Türkiye)
- Amputee Football Training Facility
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male amputee football players aged 18 to 45 years.
- Unilateral lower-limb amputation.
- Classification as A1 according to the amputee football classification system.
- Active participation in amputee football for at least 6 months.
- Ability and willingness to participate in the study.
- Provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Bilateral lower-limb amputation.
- Insufficient experience in using crutches or a prosthesis.
- Any acute injury or serious neurological, cardiovascular, or other medical condition that could prevent completion of the L-Test of Functional Mobility, Figure-of-8 Walk Test, or exercise program.
- An active injury or rehabilitation condition preventing participation in football training.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Tasapainoharjoitusryhmä
|
An 8-week exercise program performed twice weekly in addition to routine football training.
The program included trunk stabilization, proprioceptive balance exercises, and sport-specific plyometric jumping and agility exercises.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in L-Test of Functional Mobility Completion Time
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Functional mobility, speed, agility, and dynamic balance were assessed using the L-Test of Functional Mobility.
Participants completed three trials, and the mean completion time was recorded in seconds.
Lower completion times indicate better functional performance.
Change was calculated by comparing the assessment performed at baseline with the assessment performed after the 8-week intervention.
|
Baseline and 8 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Figure-of-8 Walk Test Completion Time
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Dynamic balance, agility, postural control, and directional change ability were assessed using the Figure-of-8 Walk Test.
Participants completed three trials, and the mean completion time was recorded in seconds.
Lower completion times indicate better performance.
Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Change in Figure-of-8 Walk Test Step Count
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Movement efficiency during the Figure-of-8 Walk Test was assessed by recording the number of steps required to complete the test.
Participants completed three trials, and the mean step count was calculated.
A lower number of steps indicates greater movement efficiency.
Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Change in Berg Balance Scale Total Score
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Static and functional balance were assessed using the Berg Balance Scale.
The scale contains 14 items scored from 0 to 4, providing a total score ranging from 0 to 56.
Higher scores indicate better balance and lower fall risk.
Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
|
Baseline and 8 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NISAMAKTAY
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .