Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effect of Balance Exercises on Performance in Amputee Football Players (AF-BALANCE)

17 de julho de 2026 atualizado por: Nisa MAKTAY, Istanbul Rumeli University

Evaluation of the Effect of Balance Exercises on the Performance of Amputee Football Players

This randomized controlled study evaluated the effects of an 8-week balance and trunk stabilization exercise program on balance and functional performance in male amputee football players. Twenty athletes aged 18 to 45 years were randomly assigned to an intervention group or a control group.

The intervention group completed trunk stabilization, proprioceptive balance, and sport-specific plyometric exercises twice weekly in addition to routine football training. The control group continued routine football training only. Balance and functional mobility were assessed before and after the 8-week period using the Berg Balance Scale, the L-Test of Functional Mobility, and the Figure-of-8 Walk Test.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male amputee football players aged 18 to 45 years.
  • Unilateral lower-limb amputation.
  • Classification as A1 according to the amputee football classification system.
  • Active participation in amputee football for at least 6 months.
  • Ability and willingness to participate in the study.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral lower-limb amputation.
  • Insufficient experience in using crutches or a prosthesis.
  • Any acute injury or serious neurological, cardiovascular, or other medical condition that could prevent completion of the L-Test of Functional Mobility, Figure-of-8 Walk Test, or exercise program.
  • An active injury or rehabilitation condition preventing participation in football training.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de exercícios de equilíbrio
An 8-week exercise program performed twice weekly in addition to routine football training. The program included trunk stabilization, proprioceptive balance exercises, and sport-specific plyometric jumping and agility exercises.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in L-Test of Functional Mobility Completion Time
Prazo: Baseline and 8 weeks
Functional mobility, speed, agility, and dynamic balance were assessed using the L-Test of Functional Mobility. Participants completed three trials, and the mean completion time was recorded in seconds. Lower completion times indicate better functional performance. Change was calculated by comparing the assessment performed at baseline with the assessment performed after the 8-week intervention.
Baseline and 8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Figure-of-8 Walk Test Completion Time
Prazo: Baseline and 8 weeks
Dynamic balance, agility, postural control, and directional change ability were assessed using the Figure-of-8 Walk Test. Participants completed three trials, and the mean completion time was recorded in seconds. Lower completion times indicate better performance. Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
Baseline and 8 weeks
Change in Figure-of-8 Walk Test Step Count
Prazo: Baseline and 8 weeks
Movement efficiency during the Figure-of-8 Walk Test was assessed by recording the number of steps required to complete the test. Participants completed three trials, and the mean step count was calculated. A lower number of steps indicates greater movement efficiency. Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
Baseline and 8 weeks
Change in Berg Balance Scale Total Score
Prazo: Baseline and 8 weeks
Static and functional balance were assessed using the Berg Balance Scale. The scale contains 14 items scored from 0 to 4, providing a total score ranging from 0 to 56. Higher scores indicate better balance and lower fall risk. Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
Baseline and 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

27 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

27 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NISAMAKTAY

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever