Effect of Balance Exercises on Performance in Amputee Football Players (AF-BALANCE)
17. Juli 2026 aktualisiert von: Nisa MAKTAY, Istanbul Rumeli University
Evaluation of the Effect of Balance Exercises on the Performance of Amputee Football Players
This randomized controlled study evaluated the effects of an 8-week balance and trunk stabilization exercise program on balance and functional performance in male amputee football players. Twenty athletes aged 18 to 45 years were randomly assigned to an intervention group or a control group.
The intervention group completed trunk stabilization, proprioceptive balance, and sport-specific plyometric exercises twice weekly in addition to routine football training. The control group continued routine football training only. Balance and functional mobility were assessed before and after the 8-week period using the Berg Balance Scale, the L-Test of Functional Mobility, and the Figure-of-8 Walk Test.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Sakarya, Türkei (türkiye)
- Amputee Football Training Facility
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Male amputee football players aged 18 to 45 years.
- Unilateral lower-limb amputation.
- Classification as A1 according to the amputee football classification system.
- Active participation in amputee football for at least 6 months.
- Ability and willingness to participate in the study.
- Provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Bilateral lower-limb amputation.
- Insufficient experience in using crutches or a prosthesis.
- Any acute injury or serious neurological, cardiovascular, or other medical condition that could prevent completion of the L-Test of Functional Mobility, Figure-of-8 Walk Test, or exercise program.
- An active injury or rehabilitation condition preventing participation in football training.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Gleichgewichtsübungsgruppe
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An 8-week exercise program performed twice weekly in addition to routine football training.
The program included trunk stabilization, proprioceptive balance exercises, and sport-specific plyometric jumping and agility exercises.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in L-Test of Functional Mobility Completion Time
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
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Functional mobility, speed, agility, and dynamic balance were assessed using the L-Test of Functional Mobility.
Participants completed three trials, and the mean completion time was recorded in seconds.
Lower completion times indicate better functional performance.
Change was calculated by comparing the assessment performed at baseline with the assessment performed after the 8-week intervention.
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Baseline and 8 weeks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in Figure-of-8 Walk Test Completion Time
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
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Dynamic balance, agility, postural control, and directional change ability were assessed using the Figure-of-8 Walk Test.
Participants completed three trials, and the mean completion time was recorded in seconds.
Lower completion times indicate better performance.
Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
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Baseline and 8 weeks
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|
Change in Figure-of-8 Walk Test Step Count
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
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Movement efficiency during the Figure-of-8 Walk Test was assessed by recording the number of steps required to complete the test.
Participants completed three trials, and the mean step count was calculated.
A lower number of steps indicates greater movement efficiency.
Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
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Baseline and 8 weeks
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Change in Berg Balance Scale Total Score
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
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Static and functional balance were assessed using the Berg Balance Scale.
The scale contains 14 items scored from 0 to 4, providing a total score ranging from 0 to 56.
Higher scores indicate better balance and lower fall risk.
Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
|
Baseline and 8 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Andere Studien-ID-Nummern
- NISAMAKTAY
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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