Effect of Balance Exercises on Performance in Amputee Football Players (AF-BALANCE)
17 luglio 2026 aggiornato da: Nisa MAKTAY, Istanbul Rumeli University
Evaluation of the Effect of Balance Exercises on the Performance of Amputee Football Players
This randomized controlled study evaluated the effects of an 8-week balance and trunk stabilization exercise program on balance and functional performance in male amputee football players. Twenty athletes aged 18 to 45 years were randomly assigned to an intervention group or a control group.
The intervention group completed trunk stabilization, proprioceptive balance, and sport-specific plyometric exercises twice weekly in addition to routine football training. The control group continued routine football training only. Balance and functional mobility were assessed before and after the 8-week period using the Berg Balance Scale, the L-Test of Functional Mobility, and the Figure-of-8 Walk Test.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sakarya, Turchia (Türkiye)
- Amputee Football Training Facility
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male amputee football players aged 18 to 45 years.
- Unilateral lower-limb amputation.
- Classification as A1 according to the amputee football classification system.
- Active participation in amputee football for at least 6 months.
- Ability and willingness to participate in the study.
- Provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Bilateral lower-limb amputation.
- Insufficient experience in using crutches or a prosthesis.
- Any acute injury or serious neurological, cardiovascular, or other medical condition that could prevent completion of the L-Test of Functional Mobility, Figure-of-8 Walk Test, or exercise program.
- An active injury or rehabilitation condition preventing participation in football training.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
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Sperimentale: Gruppo di esercizi di equilibrio
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An 8-week exercise program performed twice weekly in addition to routine football training.
The program included trunk stabilization, proprioceptive balance exercises, and sport-specific plyometric jumping and agility exercises.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in L-Test of Functional Mobility Completion Time
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
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Functional mobility, speed, agility, and dynamic balance were assessed using the L-Test of Functional Mobility.
Participants completed three trials, and the mean completion time was recorded in seconds.
Lower completion times indicate better functional performance.
Change was calculated by comparing the assessment performed at baseline with the assessment performed after the 8-week intervention.
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Baseline and 8 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Figure-of-8 Walk Test Completion Time
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
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Dynamic balance, agility, postural control, and directional change ability were assessed using the Figure-of-8 Walk Test.
Participants completed three trials, and the mean completion time was recorded in seconds.
Lower completion times indicate better performance.
Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
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Baseline and 8 weeks
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Change in Figure-of-8 Walk Test Step Count
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
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Movement efficiency during the Figure-of-8 Walk Test was assessed by recording the number of steps required to complete the test.
Participants completed three trials, and the mean step count was calculated.
A lower number of steps indicates greater movement efficiency.
Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
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Baseline and 8 weeks
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Change in Berg Balance Scale Total Score
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
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Static and functional balance were assessed using the Berg Balance Scale.
The scale contains 14 items scored from 0 to 4, providing a total score ranging from 0 to 56.
Higher scores indicate better balance and lower fall risk.
Change was assessed from baseline to the end of the 8-week intervention.
|
Baseline and 8 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 ottobre 2025
Completamento primario (Effettivo)
27 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
27 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
20 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- NISAMAKTAY
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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