Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion With Musculoskeletal Ultrasound

keskiviikko 11. marraskuuta 2026 päivittänyt: Dr. Rob Sillevis,, Florida Gulf Coast University

Construct Validity of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion: A Comparison With Musculoskeletal Ultrasound-Derived Cervical Interfacet Motion

A cross-sectional construct validity study was conducted to investigate the relationship between clinician-rated cervical passive intervertebral motion (PIVM) testing and ultrasound quantification of cervical interfacet motion. The study was designed to determine whether clinical classifications of cervical segmental mobility correspond to objectively quantified cervical intersegmental movement.

PIVM testing represents a clinician's subjective assessment of cervical segmental movement based on perceived excursion, resistance to motion, and end-feel. In contrast, dynamic musculoskeletal ultrasound (MSKUS) was used to objectively quantify cervical interfacet motion by measuring changes in interfacet distance between standardized cervical positions. Construct validity was evaluated by examining the relationship between these two measurement approaches.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33965
        • Florida Gulf Coast University Marieb Hall 101

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

asymptomatic healthy subjects

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • between 18 and 65 years old
  • able to read English to provide proper consent

Exclusion Criteria:

  • current neck pain (>2/10 on a numerical pain rating scale)
  • cervical radiculopathy, previous cervical spine surgery
  • known cervical fracture or instability
  • vertebrobasilar insufficiency
  • systemic inflammatory disease affecting the cervical spine
  • pregnancy, traumatic brain injury, concussion
  • or any condition that contraindicated cervical manual examination or ultrasound imaging.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: COHORT
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sample

asymptomatic subject group

Manual assessment of the interfacet motion at C5-C6 facet joint

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interfacet motion
Aikaikkuna: immediate following manual assessment

Interfacet motion measured with MSK Ultrasound

immediate following manual assessment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Passive Intervertebral motion assessment
Aikaikkuna: immediate after primary outcome measure

Manual assessment of motion

immediate after primary outcome measure

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa