Comparison of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion With Musculoskeletal Ultrasound
Construct Validity of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion: A Comparison With Musculoskeletal Ultrasound-Derived Cervical Interfacet Motion
A cross-sectional construct validity study was conducted to investigate the relationship between clinician-rated cervical passive intervertebral motion (PIVM) testing and ultrasound quantification of cervical interfacet motion. The study was designed to determine whether clinical classifications of cervical segmental mobility correspond to objectively quantified cervical intersegmental movement.
PIVM testing represents a clinician's subjective assessment of cervical segmental movement based on perceived excursion, resistance to motion, and end-feel. In contrast, dynamic musculoskeletal ultrasound (MSKUS) was used to objectively quantify cervical interfacet motion by measuring changes in interfacet distance between standardized cervical positions. Construct validity was evaluated by examining the relationship between these two measurement approaches.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Förenta staterna, 33965
- Florida Gulf Coast University Marieb Hall 101
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
asymptomatic healthy subjects
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- between 18 and 65 years old
- able to read English to provide proper consent
Exclusion Criteria:
- current neck pain (>2/10 on a numerical pain rating scale)
- cervical radiculopathy, previous cervical spine surgery
- known cervical fracture or instability
- vertebrobasilar insufficiency
- systemic inflammatory disease affecting the cervical spine
- pregnancy, traumatic brain injury, concussion
- or any condition that contraindicated cervical manual examination or ultrasound imaging.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: COHORT
- Tidsperspektiv: CROSS_SECTIONAL
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sample
asymptomatic subject group |
Manual assessment of the interfacet motion at C5-C6 facet joint |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Interfacet motion
Tidsram: immediate following manual assessment
|
Interfacet motion measured with MSK Ultrasound |
immediate following manual assessment
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Passive Intervertebral motion assessment
Tidsram: immediate after primary outcome measure
|
Manual assessment of motion |
immediate after primary outcome measure
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-07
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .