Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion With Musculoskeletal Ultrasound

20. juli 2026 opdateret af: Dr. Rob Sillevis,, Florida Gulf Coast University

Construct Validity of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion: A Comparison With Musculoskeletal Ultrasound-Derived Cervical Interfacet Motion

A cross-sectional construct validity study was conducted to investigate the relationship between clinician-rated cervical passive intervertebral motion (PIVM) testing and ultrasound quantification of cervical interfacet motion. The study was designed to determine whether clinical classifications of cervical segmental mobility correspond to objectively quantified cervical intersegmental movement.

PIVM testing represents a clinician's subjective assessment of cervical segmental movement based on perceived excursion, resistance to motion, and end-feel. In contrast, dynamic musculoskeletal ultrasound was used to objectively quantify cervical interfacet motion by measuring changes in interfacet distance between standardized cervical positions. Construct validity was evaluated by examining the relationship between these two measurement approaches.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

27

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33965
        • Florida Gulf Coast University Marieb Hall 101

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

asymptomatic healthy subjects

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • between 18 and 65 years old
  • able to read English to provide proper consent

Exclusion Criteria:

  • current neck pain (>2/10 on a numerical pain rating scale)
  • cervical radiculopathy, previous cervical spine surgery
  • known cervical fracture or instability
  • vertebrobasilar insufficiency
  • systemic inflammatory disease affecting the cervical spine
  • pregnancy, traumatic brain injury, concussion
  • or any condition that contraindicated cervical manual examination or ultrasound imaging.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sample
asymptomatic subject group
Diagnostisk test: Passive Intervertebral Motion testing
Manual assessment of the interfacet motion at C5-C6 facet joint

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interfacet motion
Tidsramme: immediate following manual assessment
Interfacet motion measured with MSK Ultrasound
immediate following manual assessment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Passive Intervertebral motion assessment
Tidsramme: immediate after primary outcome measure
Manual assessment of motion
immediate after primary outcome measure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Florida Gulf Coast University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-07

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Passive Intervertebral Motion testing

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner