Comparison of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion With Musculoskeletal Ultrasound
Construct Validity of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion: A Comparison With Musculoskeletal Ultrasound-Derived Cervical Interfacet Motion
A cross-sectional construct validity study was conducted to investigate the relationship between clinician-rated cervical passive intervertebral motion (PIVM) testing and ultrasound quantification of cervical interfacet motion. The study was designed to determine whether clinical classifications of cervical segmental mobility correspond to objectively quantified cervical intersegmental movement.
PIVM testing represents a clinician's subjective assessment of cervical segmental movement based on perceived excursion, resistance to motion, and end-feel. In contrast, dynamic musculoskeletal ultrasound (MSKUS) was used to objectively quantify cervical interfacet motion by measuring changes in interfacet distance between standardized cervical positions. Construct validity was evaluated by examining the relationship between these two measurement approaches.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Estados Unidos, 33965
- Florida Gulf Coast University Marieb Hall 101
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- between 18 and 65 years old
- able to read English to provide proper consent
Exclusion Criteria:
- current neck pain (>2/10 on a numerical pain rating scale)
- cervical radiculopathy, previous cervical spine surgery
- known cervical fracture or instability
- vertebrobasilar insufficiency
- systemic inflammatory disease affecting the cervical spine
- pregnancy, traumatic brain injury, concussion
- or any condition that contraindicated cervical manual examination or ultrasound imaging.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sample
asymptomatic subject group
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Manual assessment of the interfacet motion at C5-C6 facet joint
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Interfacet motion
Prazo: immediate following manual assessment
|
Interfacet motion measured with MSK Ultrasound
|
immediate following manual assessment
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Passive Intervertebral motion assessment
Prazo: immediate after primary outcome measure
|
Manual assessment of motion
|
immediate after primary outcome measure
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025-07
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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