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Comparison of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion With Musculoskeletal Ultrasound

20 luglio 2026 aggiornato da: Dr. Rob Sillevis,, Florida Gulf Coast University

Construct Validity of Manual Assessment of Cervical Segmental Motion: A Comparison With Musculoskeletal Ultrasound-Derived Cervical Interfacet Motion

A cross-sectional construct validity study was conducted to investigate the relationship between clinician-rated cervical passive intervertebral motion (PIVM) testing and ultrasound quantification of cervical interfacet motion. The study was designed to determine whether clinical classifications of cervical segmental mobility correspond to objectively quantified cervical intersegmental movement.

PIVM testing represents a clinician's subjective assessment of cervical segmental movement based on perceived excursion, resistance to motion, and end-feel. In contrast, dynamic musculoskeletal ultrasound was used to objectively quantify cervical interfacet motion by measuring changes in interfacet distance between standardized cervical positions. Construct validity was evaluated by examining the relationship between these two measurement approaches.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33965
        • Florida Gulf Coast University Marieb Hall 101

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

asymptomatic healthy subjects

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • between 18 and 65 years old
  • able to read English to provide proper consent

Exclusion Criteria:

  • current neck pain (>2/10 on a numerical pain rating scale)
  • cervical radiculopathy, previous cervical spine surgery
  • known cervical fracture or instability
  • vertebrobasilar insufficiency
  • systemic inflammatory disease affecting the cervical spine
  • pregnancy, traumatic brain injury, concussion
  • or any condition that contraindicated cervical manual examination or ultrasound imaging.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sample
asymptomatic subject group
Test diagnostico: Passive Intervertebral Motion testing
Manual assessment of the interfacet motion at C5-C6 facet joint

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interfacet motion
Lasso di tempo: immediate following manual assessment
Interfacet motion measured with MSK Ultrasound
immediate following manual assessment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Passive Intervertebral motion assessment
Lasso di tempo: immediate after primary outcome measure
Manual assessment of motion
immediate after primary outcome measure

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Florida Gulf Coast University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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