Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effectiveness of Puppet Modeling During Dental Emergency Visits on Dental Anxiety and Behavior of Children in a Subsequent Visit

lauantai 25. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Mariam Aldajani, King Abdulaziz University

Effect of Puppet-Aided Tell-Show-Do During Dental Emergency Visit on Dental Anxiety and Behavior of Children in a Subsequent Visit: A Randomized Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to learn if using a puppet in dental visits for children is an effective behavior guidance tool. The main questions it aims to answer are:

  • Does using a puppet to explain dental procedures to children during emergency dental visits lower their anxiety in a subsequent dental visit?
  • Does using a puppet to explain dental procedures to children during emergency dental visits improve their behavior in a subsequent dental visit?

Researchers compared the effect of using a puppet to the traditional tell-show-do behavior guidance technique to see if the puppet is more effective in lowering their anxiety and improving their behavior.

Participants were randomly allocated into two groups:

  • Group I: Children who received puppet play therapy in the emergency dental visit and in the subsequent dental visit.
  • Group II: Children who received only the traditional tell-show-do behavior guidance technique in the emergency dental visit and in the subsequent dental visit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jeddah, Saudi-Arabia
        • King Abdulaziz University Dental Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • healthy (including healthy children presenting with a localized dental abscess and no systemic involvement),
  • Arabic-speaking
  • and required emergency dental treatment under local anesthesia

Exclusion Criteria:

  • ASA II or higher according to the American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification,
  • or if they required advanced behavior guidance, such as protective stabilization, during the emergency visit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puppet-aided TSD
Children who received puppet-aided tell-show-do as a behavior guidance technique in the emergency dental visit.
The investigator used the puppet to interact with the participants and explain the treatment in simple language before starting the dental procedure.
Muut nimet:
  • Puppet Guidance
Active Comparator: TSD
Children who received traditional tell-show-do as a behavior guidance technique in the emergency dental visit.

Tell: The dentist explained what is about to happen using simple, age-appropriate language.

Show: The dentist demonstrated the tool outside of the patient's mouth. Do: The dentist performed the procedure in the patient's mouth exactly as described.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjective Dental Anxiety as Assessed by Venham Picture Test (VPT) for Children Aged 3-5 Years
Aikaikkuna: 2 weeks after the intervention
The scale consists of eight pairs of images, each showing a child in both anxious and calm states. Children are asked to select one image from each pair that best represents how they feel. Each anxious image chosen is scored as one, while calm selections are scored as zero. The total dental anxiety score, which ranges from zero to eight, is calculated by summing the individual scores, with higher totals indicating greater anxiety.
2 weeks after the intervention
Subjective Dental Anxiety as Assessed by Abeer Children Dental Anxiety Scale (ACDAS) for Children Aged 6-9 Years
Aikaikkuna: 2 weeks after the intervention
The scale is divided into three sections. Part A includes 13 self-reported items presented in a logical sequence, in which children indicate their feelings toward different dental situations using three facial expressions: happy/relaxed (score = 1), neutral/ "OK" (score = 2), and scared/anxious (score = 3). The total score ranges from 13 to 39; scores ≥26 indicate significant dental anxiety. Part B consists of three yes/no questions exploring the child's cognitive concerns, such as shyness about their teeth or dentist, and fear of losing control during treatment. Part C gathers additional information from both the parent/guardian and the dentist: parents report on the child's previous dental experiences and anticipated behavior, while the dentist records the child's behavior after treatment. By combining self-reported, parental, and clinical perspectives, ACDAS provides a comprehensive assessment of dental anxiety in children
2 weeks after the intervention
Objective Dental Anxiety as Assessed by the Venham Anxiety Rating Scale (VARS)
Aikaikkuna: 2 weeks after the intervention
The VARS is constructed of six behaviorally defined categories that range from zero to five, with higher scores indicating higher levels of dental anxiety. The score gradually increases from relaxed (Score 0), to the child is totally out of control (Score 5). The target population for this scale is children aged 3-12 years.
2 weeks after the intervention
Behavior as Assessed by the Behavior Profile Rating Scale (BPRS)
Aikaikkuna: 2 weeks after the intervention

An independent observer, other than the operating dentist, is required to systematically record the occurrence of 27 distinct behavioral aspects over a series of 3-minute intervals. Four of these behaviors assess the child's reaction to his separation from a parent. The remaining 23 aspects assess the child's behavior in the dental office. Each behavior is assigned a weighted score that reflects its level of disruptiveness. The total score is calculated by multiplying the frequency of each behavior during the 3-minute periods by its weight, then summing the results across all categories and dividing by the number of intervals.

In this study, the BPRS was adapted to be applied once per quadrant during oral prophylaxis, rather than at fixed 3-minute intervals, because the procedure was short and, in some cases, did not extend to three minutes.

2 weeks after the intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Behavior as Assessed by the Frankl Behavior Rating Scale (FBRS)
Aikaikkuna: immediately after the procedure
This scale classifies patient behavior into four specific categories.:Definitely Negative (Rating 1): The child completely refuses treatment, cries forcefully, shows extreme fear, or displays overt negativism.Negative (Rating 2): The child is reluctant to accept treatment and uncooperative, but there is no extreme negativism (e.g., no forceful crying or treatment refusal).Positive (Rating 3): The child accepts treatment and is generally willing to comply with the dentist's directions, though they may be a bit cautious or reserved.Definitely Positive (Rating 4): The child has excellent rapport with the dentist, shows genuine interest in the procedure, laughs, and enjoys the visit.
immediately after the procedure

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Data will be shared upon reasonable request.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa