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Effectiveness of Puppet Modeling During Dental Emergency Visits on Dental Anxiety and Behavior of Children in a Subsequent Visit

25 de julho de 2026 atualizado por: Mariam Aldajani, King Abdulaziz University

Effect of Puppet-Aided Tell-Show-Do During Dental Emergency Visit on Dental Anxiety and Behavior of Children in a Subsequent Visit: A Randomized Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to learn if using a puppet in dental visits for children is an effective behavior guidance tool. The main questions it aims to answer are:

  • Does using a puppet to explain dental procedures to children during emergency dental visits lower their anxiety in a subsequent dental visit?
  • Does using a puppet to explain dental procedures to children during emergency dental visits improve their behavior in a subsequent dental visit?

Researchers compared the effect of using a puppet to the traditional tell-show-do behavior guidance technique to see if the puppet is more effective in lowering their anxiety and improving their behavior.

Participants were randomly allocated into two groups:

  • Group I: Children who received puppet play therapy in the emergency dental visit and in the subsequent dental visit.
  • Group II: Children who received only the traditional tell-show-do behavior guidance technique in the emergency dental visit and in the subsequent dental visit.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jeddah, Arábia Saudita
        • King Abdulaziz University Dental Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • healthy (including healthy children presenting with a localized dental abscess and no systemic involvement),
  • Arabic-speaking
  • and required emergency dental treatment under local anesthesia

Exclusion Criteria:

  • ASA II or higher according to the American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification,
  • or if they required advanced behavior guidance, such as protective stabilization, during the emergency visit.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Puppet-aided TSD
Children who received puppet-aided tell-show-do as a behavior guidance technique in the emergency dental visit.
The investigator used the puppet to interact with the participants and explain the treatment in simple language before starting the dental procedure.
Outros nomes:
  • Puppet Guidance
Comparador Ativo: TSD
Children who received traditional tell-show-do as a behavior guidance technique in the emergency dental visit.

Tell: The dentist explained what is about to happen using simple, age-appropriate language.

Show: The dentist demonstrated the tool outside of the patient's mouth. Do: The dentist performed the procedure in the patient's mouth exactly as described.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Subjective Dental Anxiety as Assessed by Venham Picture Test (VPT) for Children Aged 3-5 Years
Prazo: 2 weeks after the intervention
The scale consists of eight pairs of images, each showing a child in both anxious and calm states. Children are asked to select one image from each pair that best represents how they feel. Each anxious image chosen is scored as one, while calm selections are scored as zero. The total dental anxiety score, which ranges from zero to eight, is calculated by summing the individual scores, with higher totals indicating greater anxiety.
2 weeks after the intervention
Subjective Dental Anxiety as Assessed by Abeer Children Dental Anxiety Scale (ACDAS) for Children Aged 6-9 Years
Prazo: 2 weeks after the intervention
The scale is divided into three sections. Part A includes 13 self-reported items presented in a logical sequence, in which children indicate their feelings toward different dental situations using three facial expressions: happy/relaxed (score = 1), neutral/ "OK" (score = 2), and scared/anxious (score = 3). The total score ranges from 13 to 39; scores ≥26 indicate significant dental anxiety. Part B consists of three yes/no questions exploring the child's cognitive concerns, such as shyness about their teeth or dentist, and fear of losing control during treatment. Part C gathers additional information from both the parent/guardian and the dentist: parents report on the child's previous dental experiences and anticipated behavior, while the dentist records the child's behavior after treatment. By combining self-reported, parental, and clinical perspectives, ACDAS provides a comprehensive assessment of dental anxiety in children
2 weeks after the intervention
Objective Dental Anxiety as Assessed by the Venham Anxiety Rating Scale (VARS)
Prazo: 2 weeks after the intervention
The VARS is constructed of six behaviorally defined categories that range from zero to five, with higher scores indicating higher levels of dental anxiety. The score gradually increases from relaxed (Score 0), to the child is totally out of control (Score 5). The target population for this scale is children aged 3-12 years.
2 weeks after the intervention
Behavior as Assessed by the Behavior Profile Rating Scale (BPRS)
Prazo: 2 weeks after the intervention

An independent observer, other than the operating dentist, is required to systematically record the occurrence of 27 distinct behavioral aspects over a series of 3-minute intervals. Four of these behaviors assess the child's reaction to his separation from a parent. The remaining 23 aspects assess the child's behavior in the dental office. Each behavior is assigned a weighted score that reflects its level of disruptiveness. The total score is calculated by multiplying the frequency of each behavior during the 3-minute periods by its weight, then summing the results across all categories and dividing by the number of intervals.

In this study, the BPRS was adapted to be applied once per quadrant during oral prophylaxis, rather than at fixed 3-minute intervals, because the procedure was short and, in some cases, did not extend to three minutes.

2 weeks after the intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Behavior as Assessed by the Frankl Behavior Rating Scale (FBRS)
Prazo: immediately after the procedure
This scale classifies patient behavior into four specific categories.:Definitely Negative (Rating 1): The child completely refuses treatment, cries forcefully, shows extreme fear, or displays overt negativism.Negative (Rating 2): The child is reluctant to accept treatment and uncooperative, but there is no extreme negativism (e.g., no forceful crying or treatment refusal).Positive (Rating 3): The child accepts treatment and is generally willing to comply with the dentist's directions, though they may be a bit cautious or reserved.Definitely Positive (Rating 4): The child has excellent rapport with the dentist, shows genuine interest in the procedure, laughs, and enjoys the visit.
immediately after the procedure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 119-06-23

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Data will be shared upon reasonable request.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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