- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07742696
Comparison of Postoperative Functional Outcomes Between Subvastus and Medial Parapatellar Approach in Total Knee Arthroplasty
keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Comparison of Postoperative Functional Outcomes Between Subvastus and Medial Parapatellar Approach in Total Knee Arthroplasty: a Prospective Random Controlled Trial
This study aims to compare the effects of the medial parapatellar approach (MP) and the subvastus approach (SV) on postoperative clinical function in total knee arthroplasty (TKA).
A total of 84 patients, who visit the Joint Surgery Department of Peking University Third Hospital and are diagnosed with end-stage knee osteoarthritis and require unilateral, primary total knee arthroplasty, will be recruited.
The patients will be randomly assigned to two groups, with 42 patients in each group.
TKA will be performed using the MP and SV approaches respectively.
Postoperative data such as quadriceps muscle strength, the time of first unassisted straight leg raise (SLR), joint range of motion (ROM), KSS score, WOMAC score, SF-12 score, VAS score, and shear wave elastography (SWE) of the medial thigh muscle will be collected.
The patients will be followed up for 2 years postoperatively to compare the short-term and long-term clinical functional outcomes of the two surgical approaches.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ran Zhao, MD
- Puhelinnumero: +8613161866294
- Sähköposti: 2411210441@pku.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, Kiina
- Orthopaedic Department of Peking University Third Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Orthopaedic Department of Peking University Third Hospital
- Puhelinnumero: +8613161866294
- Sähköposti: 2411210441@pku.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients aged 50 to 80 who are diagnosed with end-stage knee osteoarthritis that require unilateral primary total knee arthroplasty;
- Patients who are determined by clinical and laboratory tests to have no absolute surgical contraindications;
- Patients with good compliance, willing and able to undergo follow-up observations as required and sign the informed consent form;
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of surgery on the affected knee joint in the past;
- Patients with neuromuscular diseases;
- Patients scheduled for knee joint replacement revision surgery;
- Patients with active knee joint infection or systemic infection;
- Patients who receive primary joint replacement due to non-knee osteoarthritis, such as rheumatoid arthritis, tuberculous arthritis, traumatic arthritis, etc;
- Patients with valgus or varus deformity of the knee joint greater than 15°;
- Patients with knee flexion deformity greater than 15°;
- Patients whose heart and lung functions are determined by clinical and laboratory tests to be unable to tolerate surgery;
- Patients with mental disorders who are unable to cooperate with treatment;
- Patients who is lactating or pregnant;
- Patients who are unwilling to participate in this study and did not sign the informed consent form;
- Patients with poor compliance and inability to cooperate in completing the follow-up observers at critical times;
- For any reason, the researchers believe that the subject is unlikely to complete this study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: subvastus approach
Patients receive total knee arthroplasty with subvastus approach.
|
Patients receive total knee arthroplasty with subvastus approach to expose the knee joint.
|
|
Active Comparator: medial parapatellar approach
Patients receive total knee arthroplasty with medial parapatellar approach, which is classic, mature and with exact curative effect.
|
Patients receive total knee arthroplasty with medial parapatellar approach to expose the knee joint
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index(WOMAC)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
The higher the score, the more severe the symptoms and the worse the postoperative functional recovery.
|
From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
|
Knee Society Score(KSS)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
The lower the score, the more severe the symptoms and the worse the postoperative functional recovery.
|
From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
|
Short Form 12 Health Survey Questionnaire(SF-12)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
The higher score equals to the better postoperative satisfaction.
|
From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
|
First Unassisted Straight Leg Raise(SLR)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
Record the time of the first postoperative unassisted straight leg raise of every patient.
|
From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Range of Motion of Knee Joint(ROM)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
|
|
Visual Analogue Scale(VAS)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
The higher the score, the stronger the patient's subjective pain perception.
|
From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
|
Myodynamia of Quadriceps Femoris
Aikaikkuna: From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
Surgeons will measure the patients' muscle strength of Quadriceps Femoris using manual muscle testing, based on Lovett Scale for Muscle Strength Assessment.
|
From enrollment to the end of follow-up at 2 years after receiving total knee arthroplasty
|
|
Shear Wave Elastography of Quadriceps Femoris
Aikaikkuna: 3 months after receiving total knee arthroplasty
|
SWE displays the strength and hardness with precise values.
|
3 months after receiving total knee arthroplasty
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Aladraii AA, Allehaibi LZ, Fattani AA, Alkhudairy TA, Al-Margan AM, Al-Dubai SAR, Mohammed AA, Mohorjy DK, Alqarni AS. Functional Outcome of Subvastus versus Medial Parapatellar Approaches for Total Knee Replacement in Patients with Knee Osteoarthritis: A Prospective Cohort Study. Saudi J Med Med Sci. 2024 Jan-Mar;12(1):35-39. doi: 10.4103/sjmms.sjmms_237_23. Epub 2024 Jan 15.
- Migliorini F, Aretini P, Driessen A, El Mansy Y, Quack V, Tingart M, Eschweiler J. Better outcomes after mini-subvastus approach for primary total knee arthroplasty: a Bayesian network meta-analysis. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2020 Aug;30(6):979-992. doi: 10.1007/s00590-020-02648-9. Epub 2020 Mar 10.
- Khan MNH, Abbas K, Faraz A, Ilyas MW, Shafique H, Jamshed MH, Hashmi P. Total knee replacement: A comparison of the subvastus and medial parapatellar approaches. Ann Med Surg (Lond). 2021 Aug 8;68:102670. doi: 10.1016/j.amsu.2021.102670. eCollection 2021 Aug.
- Wu Y, Zeng Y, Bao X, Xiong H, Hu Q, Li M, Shen B. Comparison of mini-subvastus approach versus medial parapatellar approach in primary total knee arthroplasty. Int J Surg. 2018 Sep;57:15-21. doi: 10.1016/j.ijsu.2018.07.007. Epub 2018 Jul 26.
- Gunaratne R, Pratt DN, Banda J, Fick DP, Khan RJK, Robertson BW. Patient Dissatisfaction Following Total Knee Arthroplasty: A Systematic Review of the Literature. J Arthroplasty. 2017 Dec;32(12):3854-3860. doi: 10.1016/j.arth.2017.07.021. Epub 2017 Jul 21.
- Hosseini-Monfared P, Mirahmadi A, Amiri S, Minaie R, Ghafouri MH, Kazemi SM. Comparable long-term functional outcomes of subvastus and medial parapatellar approach in total knee arthroplasty: A 10-year follow-up study. J Exp Orthop. 2024 Oct 8;11(4):e70035. doi: 10.1002/jeo2.70035. eCollection 2024 Oct.
- Mahmoudian A, Lohmander LS, Mobasheri A, Englund M, Luyten FP. Early-stage symptomatic osteoarthritis of the knee - time for action. Nat Rev Rheumatol. 2021 Oct;17(10):621-632. doi: 10.1038/s41584-021-00673-4. Epub 2021 Aug 31.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. heinäkuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PUTH00238
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .