- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07745036
Role of Progesterone Membrane Receptors in the Pathogenesis of Preeclampsia
Investigation of Progesterone Membrane Receptor Expression in Placental Tissue of Women With Preeclampsia and Their Potential Role in the Pathogenesis of Preeclampsia
Preeclampsia is a pregnancy-specific hypertensive disorder and remains a leading cause of maternal and perinatal morbidity and mortality worldwide. Although abnormal placentation, impaired trophoblast invasion, endothelial dysfunction, and immune dysregulation have been implicated in its pathogenesis, the underlying molecular mechanisms are not fully understood.
Progesterone plays a critical role in the maintenance of pregnancy through both classical nuclear receptors and membrane-associated progesterone receptors. Emerging evidence suggests that progesterone membrane receptors, including progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1), progesterone receptor membrane component 2 (PGRMC2), and members of the progestin and adipoQ receptor (PAQR) family, may regulate trophoblast invasion, placental development, and inflammatory responses.
This study aims to compare the placental expression levels of PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family receptors between women with preeclampsia and healthy pregnant controls and to investigate their potential role in the pathophysiology of preeclampsia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Preeclampsia affects approximately 3-8% of pregnancies and is characterized by new-onset hypertension and multisystem involvement after 20 weeks of gestation. Despite extensive research, its molecular pathogenesis remains incompletely understood.
Progesterone is essential for successful pregnancy maintenance and contributes to uterine quiescence, trophoblast function, and maternal-fetal immune tolerance. In addition to classical genomic signaling pathways, progesterone exerts rapid non-genomic effects through membrane-associated receptors, including PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family members.
Recent studies have demonstrated that these receptors are involved in trophoblast invasion, angiogenesis, endothelial function, and inflammatory regulation. Alterations in their expression may contribute to abnormal placentation and endothelial dysfunction observed in preeclampsia.
The present study will evaluate placental expression levels of PGRMC1, PGRMC2, and selected PAQR family receptors in women with preeclampsia and healthy controls. Placental tissue obtained after delivery will undergo immunohistochemical and mRNA expression analyses. The findings may improve understanding of the molecular mechanisms underlying preeclampsia and identify potential biomarkers or therapeutic targets.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Canan Soyer Çalışkan, MD, Associate Professor
- Puhelinnumero: + 90 532 203 55 38
- Sähköposti: canan.caliskan@samsun.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Canan Soyer Çalışkan, MD, Associate Professor
- Puhelinnumero: 90 532 203 55 90 362 311 15 40
- Sähköposti: canan.caliskan@samsun.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Samsun, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Samsun University Faculty of Medicine Samsun Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Canan SOYER ÇALIŞKAN, MD, Associated Professor
- Puhelinnumero: +90 532 203 55 38
- Sähköposti: canan.caliskan@samsun.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Preeclampsia Group Pregnant women diagnosed with preeclampsia who provide placental tissue samples following delivery.
Healthy Control Group Normotensive pregnant women providing placental tissue samples following delivery.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Preeclampsia Group Women aged 18-45 years Singleton pregnancy Diagnosis of preeclampsia according to ACOG criteria Delivery at the study center Written informed consent Control Group Women aged 18-45 years Singleton pregnancy Normotensive healthy pregnancy Delivery at the study center Written informed consent
Exclusion Criteria:
Age <18 or >45 years Multiple gestation Fetal structural or chromosomal anomalies Chronic hypertension Pre-existing diabetes mellitus Autoimmune diseases Renal disease Other major systemic disorders
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
preeclampsia group
Preeclampsia group
|
|
Control Group
Healty Control Group
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Placental expression levels of progesterone membrane receptors (PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family receptors)
Aikaikkuna: At delivery
|
Quantitative comparison of placental receptor expression levels between preeclamptic and healthy pregnancies using immunohistochemical and mRNA-based analyses.
|
At delivery
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Canan Soyer Çalışkan, MD, Associate Professor, Samsun University Faculty of Medicine, Samsun Training and Research Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Soyer Çalışkan, Samsun University Faculty of Medicine, Samsun Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OMUK2025/311
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .