Role of Progesterone Membrane Receptors in the Pathogenesis of Preeclampsia
Investigation of Progesterone Membrane Receptor Expression in Placental Tissue of Women With Preeclampsia and Their Potential Role in the Pathogenesis of Preeclampsia
Preeclampsia is a pregnancy-specific hypertensive disorder and remains a leading cause of maternal and perinatal morbidity and mortality worldwide. Although abnormal placentation, impaired trophoblast invasion, endothelial dysfunction, and immune dysregulation have been implicated in its pathogenesis, the underlying molecular mechanisms are not fully understood.
Progesterone plays a critical role in the maintenance of pregnancy through both classical nuclear receptors and membrane-associated progesterone receptors. Emerging evidence suggests that progesterone membrane receptors, including progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1), progesterone receptor membrane component 2 (PGRMC2), and members of the progestin and adipoQ receptor (PAQR) family, may regulate trophoblast invasion, placental development, and inflammatory responses.
This study aims to compare the placental expression levels of PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family receptors between women with preeclampsia and healthy pregnant controls and to investigate their potential role in the pathophysiology of preeclampsia.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Preeclampsia affects approximately 3-8% of pregnancies and is characterized by new-onset hypertension and multisystem involvement after 20 weeks of gestation. Despite extensive research, its molecular pathogenesis remains incompletely understood.
Progesterone is essential for successful pregnancy maintenance and contributes to uterine quiescence, trophoblast function, and maternal-fetal immune tolerance. In addition to classical genomic signaling pathways, progesterone exerts rapid non-genomic effects through membrane-associated receptors, including PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family members.
Recent studies have demonstrated that these receptors are involved in trophoblast invasion, angiogenesis, endothelial function, and inflammatory regulation. Alterations in their expression may contribute to abnormal placentation and endothelial dysfunction observed in preeclampsia.
The present study will evaluate placental expression levels of PGRMC1, PGRMC2, and selected PAQR family receptors in women with preeclampsia and healthy controls. Placental tissue obtained after delivery will undergo immunohistochemical and mRNA expression analyses. The findings may improve understanding of the molecular mechanisms underlying preeclampsia and identify potential biomarkers or therapeutic targets.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Canan Soyer Çalışkan, MD, Associate Professor
- Telefonszám: + 90 532 203 55 38
- E-mail: canan.caliskan@samsun.edu.tr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Canan Soyer Çalışkan, MD, Associate Professor
- Telefonszám: 90 532 203 55 90 362 311 15 40
- E-mail: canan.caliskan@samsun.edu.tr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Samsun, Törökország (Türkiye)
- Toborzás
- Samsun University Faculty of Medicine Samsun Training and Research Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Canan SOYER ÇALIŞKAN, MD, Associated Professor
- Telefonszám: +90 532 203 55 38
- E-mail: canan.caliskan@samsun.edu.tr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Preeclampsia Group Pregnant women diagnosed with preeclampsia who provide placental tissue samples following delivery.
Healthy Control Group Normotensive pregnant women providing placental tissue samples following delivery.
Leírás
Inclusion Criteria:
Preeclampsia Group Women aged 18-45 years Singleton pregnancy Diagnosis of preeclampsia according to ACOG criteria Delivery at the study center Written informed consent Control Group Women aged 18-45 years Singleton pregnancy Normotensive healthy pregnancy Delivery at the study center Written informed consent
Exclusion Criteria:
Age <18 or >45 years Multiple gestation Fetal structural or chromosomal anomalies Chronic hypertension Pre-existing diabetes mellitus Autoimmune diseases Renal disease Other major systemic disorders
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
preeclampsia group
Preeclampsia group
|
|
Control Group
Healty Control Group
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Placental expression levels of progesterone membrane receptors (PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family receptors)
Időkeret: At delivery
|
Quantitative comparison of placental receptor expression levels between preeclamptic and healthy pregnancies using immunohistochemical and mRNA-based analyses.
|
At delivery
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Canan Soyer Çalışkan, MD, Associate Professor, Samsun University Faculty of Medicine, Samsun Training and Research Hospital
- Tanulmányi szék: Soyer Çalışkan, Samsun University Faculty of Medicine, Samsun Training and Research Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OMUK2025/311
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .