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Role of Progesterone Membrane Receptors in the Pathogenesis of Preeclampsia

29 juillet 2026 mis à jour par: Samsun University

Investigation of Progesterone Membrane Receptor Expression in Placental Tissue of Women With Preeclampsia and Their Potential Role in the Pathogenesis of Preeclampsia

Preeclampsia is a pregnancy-specific hypertensive disorder and remains a leading cause of maternal and perinatal morbidity and mortality worldwide. Although abnormal placentation, impaired trophoblast invasion, endothelial dysfunction, and immune dysregulation have been implicated in its pathogenesis, the underlying molecular mechanisms are not fully understood.

Progesterone plays a critical role in the maintenance of pregnancy through both classical nuclear receptors and membrane-associated progesterone receptors. Emerging evidence suggests that progesterone membrane receptors, including progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1), progesterone receptor membrane component 2 (PGRMC2), and members of the progestin and adipoQ receptor (PAQR) family, may regulate trophoblast invasion, placental development, and inflammatory responses.

This study aims to compare the placental expression levels of PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family receptors between women with preeclampsia and healthy pregnant controls and to investigate their potential role in the pathophysiology of preeclampsia.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Preeclampsia affects approximately 3-8% of pregnancies and is characterized by new-onset hypertension and multisystem involvement after 20 weeks of gestation. Despite extensive research, its molecular pathogenesis remains incompletely understood.

Progesterone is essential for successful pregnancy maintenance and contributes to uterine quiescence, trophoblast function, and maternal-fetal immune tolerance. In addition to classical genomic signaling pathways, progesterone exerts rapid non-genomic effects through membrane-associated receptors, including PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family members.

Recent studies have demonstrated that these receptors are involved in trophoblast invasion, angiogenesis, endothelial function, and inflammatory regulation. Alterations in their expression may contribute to abnormal placentation and endothelial dysfunction observed in preeclampsia.

The present study will evaluate placental expression levels of PGRMC1, PGRMC2, and selected PAQR family receptors in women with preeclampsia and healthy controls. Placental tissue obtained after delivery will undergo immunohistochemical and mRNA expression analyses. The findings may improve understanding of the molecular mechanisms underlying preeclampsia and identify potential biomarkers or therapeutic targets.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Canan Soyer Çalışkan, MD, Associate Professor
  • Numéro de téléphone: 90 532 203 55 90 362 311 15 40
  • E-mail: canan.caliskan@samsun.edu.tr

Lieux d'étude

      • Samsun, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Samsun University Faculty of Medicine Samsun Training and Research Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Preeclampsia Group Pregnant women diagnosed with preeclampsia who provide placental tissue samples following delivery.

Healthy Control Group Normotensive pregnant women providing placental tissue samples following delivery.

La description

Inclusion Criteria:

Preeclampsia Group Women aged 18-45 years Singleton pregnancy Diagnosis of preeclampsia according to ACOG criteria Delivery at the study center Written informed consent Control Group Women aged 18-45 years Singleton pregnancy Normotensive healthy pregnancy Delivery at the study center Written informed consent

Exclusion Criteria:

Age <18 or >45 years Multiple gestation Fetal structural or chromosomal anomalies Chronic hypertension Pre-existing diabetes mellitus Autoimmune diseases Renal disease Other major systemic disorders

-

Plan d'étude

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Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
preeclampsia group
Preeclampsia group
Control Group
Healty Control Group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Placental expression levels of progesterone membrane receptors (PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family receptors)
Délai: At delivery
Quantitative comparison of placental receptor expression levels between preeclamptic and healthy pregnancies using immunohistochemical and mRNA-based analyses.
At delivery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Canan Soyer Çalışkan, MD, Associate Professor, Samsun University Faculty of Medicine, Samsun Training and Research Hospital
  • Chaise d'étude: Soyer Çalışkan, Samsun University Faculty of Medicine, Samsun Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2026

Première publication (Réel)

4 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data (IPD) collected during this study will not be made publicly available due to participant privacy and confidentiality considerations.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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