Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Role of Progesterone Membrane Receptors in the Pathogenesis of Preeclampsia

29 juli 2026 uppdaterad av: Samsun University

Investigation of Progesterone Membrane Receptor Expression in Placental Tissue of Women With Preeclampsia and Their Potential Role in the Pathogenesis of Preeclampsia

Preeclampsia is a pregnancy-specific hypertensive disorder and remains a leading cause of maternal and perinatal morbidity and mortality worldwide. Although abnormal placentation, impaired trophoblast invasion, endothelial dysfunction, and immune dysregulation have been implicated in its pathogenesis, the underlying molecular mechanisms are not fully understood.

Progesterone plays a critical role in the maintenance of pregnancy through both classical nuclear receptors and membrane-associated progesterone receptors. Emerging evidence suggests that progesterone membrane receptors, including progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1), progesterone receptor membrane component 2 (PGRMC2), and members of the progestin and adipoQ receptor (PAQR) family, may regulate trophoblast invasion, placental development, and inflammatory responses.

This study aims to compare the placental expression levels of PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family receptors between women with preeclampsia and healthy pregnant controls and to investigate their potential role in the pathophysiology of preeclampsia.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Preeclampsia affects approximately 3-8% of pregnancies and is characterized by new-onset hypertension and multisystem involvement after 20 weeks of gestation. Despite extensive research, its molecular pathogenesis remains incompletely understood.

Progesterone is essential for successful pregnancy maintenance and contributes to uterine quiescence, trophoblast function, and maternal-fetal immune tolerance. In addition to classical genomic signaling pathways, progesterone exerts rapid non-genomic effects through membrane-associated receptors, including PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family members.

Recent studies have demonstrated that these receptors are involved in trophoblast invasion, angiogenesis, endothelial function, and inflammatory regulation. Alterations in their expression may contribute to abnormal placentation and endothelial dysfunction observed in preeclampsia.

The present study will evaluate placental expression levels of PGRMC1, PGRMC2, and selected PAQR family receptors in women with preeclampsia and healthy controls. Placental tissue obtained after delivery will undergo immunohistochemical and mRNA expression analyses. The findings may improve understanding of the molecular mechanisms underlying preeclampsia and identify potential biomarkers or therapeutic targets.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Samsun, Turkiet (Türkiye)
        • Rekrytering
        • Samsun University Faculty of Medicine Samsun Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Preeclampsia Group Pregnant women diagnosed with preeclampsia who provide placental tissue samples following delivery.

Healthy Control Group Normotensive pregnant women providing placental tissue samples following delivery.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Preeclampsia Group Women aged 18-45 years Singleton pregnancy Diagnosis of preeclampsia according to ACOG criteria Delivery at the study center Written informed consent Control Group Women aged 18-45 years Singleton pregnancy Normotensive healthy pregnancy Delivery at the study center Written informed consent

Exclusion Criteria:

Age <18 or >45 years Multiple gestation Fetal structural or chromosomal anomalies Chronic hypertension Pre-existing diabetes mellitus Autoimmune diseases Renal disease Other major systemic disorders

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
preeclampsia group
Preeclampsia group
Control Group
Healty Control Group

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Placental expression levels of progesterone membrane receptors (PGRMC1, PGRMC2, and PAQR family receptors)
Tidsram: At delivery
Quantitative comparison of placental receptor expression levels between preeclamptic and healthy pregnancies using immunohistochemical and mRNA-based analyses.
At delivery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Canan Soyer Çalışkan, MD, Associate Professor, Samsun University Faculty of Medicine, Samsun Training and Research Hospital
  • Studiestol: Soyer Çalışkan, Samsun University Faculty of Medicine, Samsun Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2026

Första postat (Faktisk)

4 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individual participant data (IPD) collected during this study will not be made publicly available due to participant privacy and confidentiality considerations.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera