Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Structural Integration on Chest Wall Expansion Among COPD Patients

tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Mohtishim Ahmed, Green International University

Effects of "The 10-Series of Structural Integration" on Chest Wall Expansion Among COPD Patients

The present study aims to investigate the effects of the 10-Series of Structural Integration on chest wall expansion in patients with stable COPD using a randomized controlled trial design. Participants receiving Structural Integration in addition to conventional pulmonary rehabilitation will be compared with those receiving conventional pulmonary rehabilitation alone. Chest wall expansion will serve as the primary outcome, while pulmonary function, dyspnea, functional exercise capacity, and quality of life may be evaluated as secondary outcomes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Clinically diagnosed stable COPD according to GOLD criteria
  • GOLD stage II or III
  • No acute exacerbation within the previous four weeks
  • Able to ambulate independently
  • Medically cleared to participate in pulmonary rehabilitation
  • Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiovascular disease contraindicating exercise
  • Recent thoracic or abdominal surgery (<6 months)
  • Rib fractures or severe chest wall deformity
  • Neurological disorders affecting mobility
  • Active malignancy
  • Severe osteoporosis with high fracture risk
  • Previous Structural Integration treatment within the last year

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Muut: Structural Integration with Conventional Pulmonary Rehabilitation
  • Conventional pulmonary rehabilitation.
  • The complete 10-Series of Structural Integration, delivered by a certified Structural Integration practitioner/physiotherapist.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Muut: Pulmonary Rehabilitation only
Participants receive only the conventional pulmonary rehabilitation program.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Chest Wall Expansion
Aikaikkuna: Before the start and end of 10 weeks

Chest wall expansion will be measured using a flexible measuring tape at:

  • Axillary level
  • Xiphoid level
  • Lower thoracic level (10th rib) Measurements will be taken during maximal inspiration and maximal expiration. The difference (in centimeters) will be recorded. Three readings will be obtained at each level, and the average value will be used for analysis.
Before the start and end of 10 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Green International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GIU/IRB/110047-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

The details will be provided to researchers subject to reason of IPD requirement. The record will be provided through Email. Only official Emails will be entertained.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa